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参考答案和解析
正确答案: D
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    下列关于血友病的叙述正确的是( )

    A、血友病甲较为常见

    B、是遗传性的出血性疾病

    C、由女性传递,男性发病

    D、终生自发性或轻微损伤后出血

    E、均有家族史


    参考答案:ABCD

  • 第2题:

    下列关于血友病的描述,正确的是

    A.骨髓巨核细胞增生不良

    B.由于纤溶活性的增强引起内脏出血

    C.血友病A、B均为性连锁隐性遗传病

    D.出血时间延长

    E.PT、TT延长


    正确答案:C

  • 第3题:

    关于血友病,下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案:B
    解析:
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第4题:

    下列关于血友病的病因描述正确的是

    A.血友病甲为女性传递,男性发病
    B.血友病甲为男性传递,女性发病
    C.血友病乙为男性传递,女性发病
    D.血友病乙为女性传递,女性发病
    E.血友病丙为女性传递,女性发病

    答案:A
    解析:
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病;血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传,男女均可发病,双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第5题:

    血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()

    A血友病为伴性遗传病

    B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C血友病是单基因遗传病

    D血友病是多基因遗传病


    D

  • 第6题:

    有关血友病的描述正确的是()。

    • A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病
    • B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传
    • C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病
    • D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重
    • E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

    正确答案:E

  • 第7题:

    关于血友病,下列说法不正确的是()。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    关于血友病,下列错误的是()
    A

    血友病A,即因子Ⅶ缺乏症

    B

    血友病A,即因子Ⅷ缺乏症

    C

    血友病B,即因子Ⅸ缺乏症

    D

    血友病C,即因子Ⅺ缺乏症

    E

    因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白


    正确答案: B
    解析: 血友病A是因子Ⅷ缺乏症。

  • 第9题:

    单选题
    关于血友病的叙述正确的是()。
    A

    男性可发生任何类型的血友病

    B

    女性无血友病发病者

    C

    血友病发病基因均由女性传递

    D

    血友病甲为常染色体遗传

    E

    血友病丙为性染色体遗传


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于血友病,错误的是()
    A

    血友病A为X连锁隐性遗传

    B

    血友病B为X连锁隐性遗传

    C

    血友病A和B由男性传递、女性发病

    D

    血友病A和B由女性传递、男性发病

    E

    血友病C为常染色体不完全性隐性遗传


    正确答案: E
    解析: 血友病A和B为X连锁隐性遗传,由女性传递、男性发病。血友病C为常染色体不完全性隐性遗传,男女均可发病或传递疾病。

  • 第11题:

    单选题
    关于血友病的描述,下列哪项是正确的()。
    A

    骨髓巨核细胞增生不良

    B

    由于纤溶活性的增强引起内脏出血

    C

    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病

    D

    出血时间延长

    E

    PT、TT延长


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    关于血友病病因下列说法正确的是

    A、血友病甲为男性传递、女性发病

    B、血友病甲为男性传递、男性发病

    C、血友病甲为女性传递、女性发病

    D、血友病丙只有男性发病

    E、血友病丙男女均可发病


    参考答案:E

  • 第13题:

    下列关于血友病的病因描述正确的是

    A、血友病甲为女性传递,男性发病

    B、血友病甲为男性传递,女性发病

    C、血友病乙为男性传递,女性发病

    D、血友病乙为女性传递,女性发病

    E、血友病丙为女性传递,女性发病


    参考答案:A

  • 第14题:

    关于血友病病因下列说法正确的是

    A.血友病甲为男性传递、女性发病
    B.血友病甲为男性传递、男性发病
    C.血友病甲为女性传递、女性发病
    D.血友病丙只有男性发病
    E.血友病丙男女均可发病

    答案:E
    解析:
    血友病甲和乙为Ⅹ-连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病;血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传,男女均可发病,双亲均可传递疾病。
    【该题针对“基础知识-血友病病因、辅助检查”知识点进行考核】

  • 第15题:

    关于血友病的描述,正确的是

    A:骨髓巨核细胞增生不良
    B:由于纤溶活性的增强引起内脏出血
    C:血友病A、B均为性连锁隐性遗传病
    D:出血时间延长
    E:PT、TT延长

    答案:C
    解析:
    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,BT、PT、TT都正常,骨髓增生正常,出血是因为凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏。

  • 第16题:

    关于血友病的叙述正确的是()。

    • A、男性可发生任何类型的血友病
    • B、女性无血友病发病者
    • C、血友病发病基因均由女性传递
    • D、血友病甲为常染色体遗传
    • E、血友病丙为性染色体遗传

    正确答案:A

  • 第17题:

    关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()

    • A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传
    • B、血友病A女性为携带者,男性发病
    • C、没有家族史,不能诊断血友病A/B
    • D、血友病B女性为携带者,男性发病
    • E、血友病B主要见于女性

    正确答案:B,D

  • 第18题:

    关于血友病,下列错误的是()

    • A、血友病A,即因子Ⅶ缺乏症
    • B、血友病A,即因子Ⅷ缺乏症
    • C、血友病B,即因子Ⅸ缺乏症
    • D、血友病C,即因子Ⅺ缺乏症
    • E、因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

    正确答案:A

  • 第19题:

    单选题
    下面关于血友病发病情况描述正确的是()
    A

    血友病A是常染色体不完全隐性遗传

    B

    血友病A由女性传递,男性发病

    C

    血友病B男女均可发病

    D

    血友病B主要见于女性

    E

    血友病C主要见于男性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    多选题
    关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()
    A

    血友病A是常染色体不完全隐性遗传

    B

    血友病A女性为携带者,男性发病

    C

    没有家族史,不能诊断血友病A/B

    D

    血友病B女性为携带者,男性发病

    E

    血友病B主要见于女性


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    关于血友病,下列说法不正确的是()。
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案: B
    解析: 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第22题:

    单选题
    血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
    A

    血友病为伴性遗传病

    B

    血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

    C

    血友病是单基因遗传病

    D

    血友病是多基因遗传病


    正确答案: A
    解析: 暂无解析