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多选题中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。A品名B定义、组成及用途C基本要求D制造

题目
多选题
中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。
A

品名

B

定义、组成及用途

C

基本要求

D

制造


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更多“中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)”相关问题
  • 第1题:

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案:ABC

  • 第2题:

    药品储存按库、区、类分别管理,分区的主要依据是

    A、药品名称

    B、药品数量

    C、药品有效期限

    D、药品入库时间

    E、药品种类和剂型


    参考答案:E

  • 第3题:

    有关《中国药典》叙述正确的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
    C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力
    D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
    E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

    答案:A,B,C,E
    解析:
    本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

  • 第4题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据
    A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
    B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
    E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同


    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称剂型。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。

    • A、品名
    • B、定义、组成及用途
    • C、基本要求
    • D、制造

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题:

    每一部药典均由凡例、()和()组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则,并把正文品种、附录及质量检定有关的()加以规定。“凡例”中的有关规定具有()。


    正确答案:正文;附录;共性问题;法定的约束力

  • 第8题:

    按中国药典,药品分为三大类:中药、化学药及生物制品。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    根据药典标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为()

    • A、药物剂型
    • B、药物制剂
    • C、药剂学
    • D、调剂学
    • E、方剂

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是( )
    A

    《中国药典》二部凡例

    B

    《中国药典》二部正文

    C

    《中国药典》四部正文

    D

    《中国药典》四部通则

    E

    《临床用药须知》


    正确答案: E
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据()
    A

    药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同

    B

    药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

    C

    药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同

    D

    药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同

    E

    药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗、预防及诊断的需要而制备的不同给药形式的具体品种,简称剂型。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案:D

  • 第14题:

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

    A.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
    B.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
    C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    D.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    从2005年版《中国药典》开始,药典分三部收载药品品种,其中三部收载()

    A.收载中药
    B.收载化学药品
    C.植物油脂
    D.生物制品

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    根据药典的标准,为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为()。

    • A、载体
    • B、药用辅料
    • C、抑菌剂
    • D、制剂
    • E、剂型

    正确答案:D

  • 第17题:

    对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()

    • A、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
    • B、药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
    • C、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
    • D、药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

    正确答案:C

  • 第18题:

    中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。

    • A、预防类生物制品
    • B、治疗类生物制品
    • C、体内诊断制品
    • D、体外诊断制品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第19题:

    以下对《中国药典》叙述正确的是()。

    • A、由凡例.正文和附录等主要部分构成
    • B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容
    • C、附录包括制剂通则和通用的检查方法
    • D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型
    • E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题:

    对正文品种、质量检定等有关的共性间题在《中国药典》2000年版的()

    • A、凡例
    • B、正文部分
    • C、附录
    • D、索引
    • E、二部

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    对正文品种、质量检定等有关的共性间题在《中国药典》2000年版的()
    A

    凡例

    B

    正文部分

    C

    附录

    D

    索引

    E

    二部


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    根据药典的标准,为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为()。
    A

    载体

    B

    药用辅料

    C

    抑菌剂

    D

    制剂

    E

    剂型


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    中国药典2015版三部收载的生物制品包括()。
    A

    预防类生物制品

    B

    治疗类生物制品

    C

    体内诊断制品

    D

    体外诊断制品


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。
    A

    品名

    B

    定义、组成及用途

    C

    基本要求

    D

    制造


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析