第1题:
验收人员对购进的药品( )。
第2题:
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第4题:
验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定( )验收并记录。
A.分批验收
B.逐批验收
C.抽查验收
D.定期验收
第5题:
第6题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C验收抽取的样品应具有代表性
D验收应进行药品内在质量的检验
E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第7题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()
A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第8题:
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
第9题:
关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
第10题:
医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。
第11题:
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
验收抽取的样品应具有代表性
验收应进行药品内在质量的检验
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第12题:
比较验收
对照验收
分批验收
逐批验收
第13题:
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
第14题:
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符
D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验
E. 购进药品的合同应明确质量条款
第15题:
药品质量验收的要求是( )
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第16题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第17题:
第18题:
药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()
A质量检验
B全数检验
C逐个验收
D逐批验收
E销毁
第19题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。
A原始凭证;逐批验收
B原始凭证;抽检验收
C公司账目;逐批验收
D公司账目;抽检验收
第20题:
验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。
第21题:
验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。
第22题:
检查验收
核对验收
审查验收
进货验收
第23题:
分批验收
逐批验收
抽查验收
定期验收