甲氧氯普胺
喹诺酮类药物
抗胆碱药物
考来烯胺
华法林
第1题:
吸收促进剂增加药物在胃肠道吸收的机理有( )。
A.改变膜的结构而增加膜通透性
B.形成难溶性复合物
C.增加细胞旁路的孔径
D.促进生物膜磷脂和蛋白质的溶解
E.增加溶出介质的粘度,降低溶出速率
第2题:
环孢素与辛伐他汀联合使用,后者血药浓度增加是由于
A、酶促作用
B、酶抑作用
C、竞争血浆蛋白的结合
D、改变胃肠道的吸收
E、干扰药物从肾小管的重吸收
第3题:
A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加
C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强
D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢
E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加
第4题:
多潘立酮可使地高辛吸收减少
A.消化道PH改变影响药物吸收
B.胃肠动力变化对药物吸收的影响
C.食物对药物吸收的影响
D.消化道中吸附作用减少药物吸收
E.消化道中螯合作用减少药物吸收
第5题:
甲氨蝶呤与新霉素合用时,使甲氨蝶呤的毒性增加是由于
A.改变胃肠道酸碱度
B.改变药物分布
C.改变药物代谢
D.改变胃肠道吸收
E.改变药物排泄
第6题:
由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变的主要表现是
A.改变肠的吸收功能
B.相互间络合与吸附
C.改变肠道菌群
D.改变胃肠运动机能
E.改变胃肠道的酸碱度
第7题:
第8题:
多潘立酮可使地高辛吸收减少,属于()
第9题:
可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为()
第10题:
药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收
药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小
华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度
脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓药物释放
药物被包合后,使药物的吸收增大
第11题:
改变胃肠酸碱度
改变药物分布
改变药物代谢
改变胃肠道吸收
改变药物排泄
第12题:
消化道pH改变影响药物吸收
消化道中吸附减少药物吸收
食物对药物吸收的影响
胃肠动力变化对药物吸收的改变
由于螯合作用影响消化道中药物的吸收
第13题:
食物对药物吸收的影响表述,错误的是
A、食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B、食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
C、延长胃排空时间,减少药物的吸收
D、促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
E、食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收
第14题:
促胃动力药(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黄素加速通过十二指肠和小肠而减少吸收
A.食物对药物吸收的影响
B.消化道中吸附减少药物吸收
C.消化道中螯合,减少药物吸收
D.消化道PH改变影响药物吸收
E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)
第15题:
考来烯胺可使甲状腺素吸收减少
A.消化道PH改变影响药物吸收
B.胃肠动力变化对药物吸收的影响
C.食物对药物吸收的影响
D.消化道中吸附作用减少药物吸收
E.消化道中螯合作用减少药物吸收
第16题:
阿司匹林不宜与碳酸氢钠等碱性药物同服是由于
A.发生络合与吸附作用
B.酶促作用
C.改变药物排泄
D.胃肠道酸碱度发生改变
E.改变肠的吸收功能
第17题:
药物联用可在体内发生相互作用,有些可使疗效增加,而有些不但降低药效还可能增加不良反应,呋塞米与地高辛联用属于
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.代谢过程的药物相互作用
D.排泄过程的药物相互作用
E.药物在药效学方面的相互作用
第18题:
第19题:
新霉素与甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加,是由于()
第20题:
药性碳与用量较小的有机药物合用后,可使有机药物药效降低,属于()
第21题:
食物使固体制剂的崩解、药物的溶出度变慢
食物的存在增加胃肠道内容物的粘度,使药物吸收变慢
延长胃排空时间,减少药物吸收
促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
食物改变胃肠道的PH值,影响弱酸弱碱性药物吸收
第22题:
意识改变
吞咽异常
胃反射抑制
胃肠道排空延迟
胃肠道动力增加
第23题:
食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
延长胃排空时间,减少药物的吸收
促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收
第24题:
甲氧氯普胺
喹诺酮类药物
抗胆碱药物
考来烯胺
华法林