%(mg/ml)
%(g/g)
%(相当称取或量取药物)
%(相当于标示量)
%(ml/ml)
第1题:
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
A.标示量1.5 ml的取3支
B.标示量1 ml的取5支
C.标示量2.5 ml的取5支
D.标示量25 ml的取5支
E.标示量2 ml的取3支
第2题:
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
第3题:
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
A、99.5%
B、103.3%
C、100.2%
D、101.0%
E、99.0%
第4题:
第5题:
配制体积分数为5%的HC1600ml,下面配制正确的是()。
第6题:
注射液含量测定结果的表示方法()。
第7题:
取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。
第8题:
制剂含量测定结果的表示方法为()。
第9题:
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
第10题:
%(mg/ml)
%(g/g)
%(相当称取或量取药物)
%(相当于标示量)
%(ml/ml)
第11题:
第12题:
标示量1.5mL的取3支
标示量1mL的取5支
标示量2.5mL的取5支
标示量25mL的取5支
标示量2mL的取3支
第13题:
盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。
第14题:
取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片,总量为1.5960 g,研细后,精密称取片粉0.1978 g,用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时,用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%
B、79.75%
C、63.40%
D、62.66%
E、50.56%
F、52.37%
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量
B、相当于重量的百分含量
C、相当于标示量的百分含量
D、kg/100 L
E、百分含量
F、mg/g
片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、7.0%
E、±0.5%
F、0.5%
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂
B、缓释制剂
C、控释制剂
D、难溶性药物的片剂
E、体内吸收不好的胶囊剂
F、泡腾片
第15题:
取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?
第16题:
第17题:
醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下:取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,本品的标示量为()%。
第18题:
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.3587g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的C6H10CaO6·5H2O。乳酸钙含量占标示量的()。
第19题:
己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。
第20题:
取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
第21题:
烟酸片(标示量0.3g/片)的含量测定:取本品10片,精密称定总重量为3.5840g研细,取细粉0.3729g,加新沸的水50ml,置水浴上加热,使其溶解,放冷至室温,加酚酞指示剂3滴,用NaOH(0.1005mol/L)滴定,消耗25.20ml,标示量为()%。(已知1ml0.1mol/LNaOH相当于12.31mg烟酸)
第22题:
%(g/mL)
%(g/g)
%(相当称取或量取药物)
%(相当于标示量)
%(被测药物)
第23题:
99.5%
103.3%
100.2%
101.0%
99.0%
第24题:
99.4%
98.4%
100.5%
98%
99%