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某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）A、1/4B、1/2C、100%D、1/8E、1/16

题目

某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）

  • A、1/4
  • B、1/2
  • C、100%
  • D、1/8
  • E、1/16
相似考题

1.某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016

2.高度近视多数为常染色体隐性遗传,在隐性遗传家系中,如夫妻双方均为患者,其子女发病率是100%。()此题为判断题(对，错)。

3.常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为A、1/8B、1／4C、1／2D、3/4E、2/3

4.导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.体细胞遗传病E.常染色体隐性遗传

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  • 第1题：

    下列关于单基因遗传病说法正确的有：

    A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
    B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病
    C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病
    D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病

    答案：A,B,C
    解析：
    第一步，本题考查生物医学知识。
    第二步，A项：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。A项正确。
    B项：常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。B项正确。
    C项：常染色体隐性遗传病致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。C项正确。
    因此，选择ABC选项。

  • 第2题：

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第3题：

    常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。


    正确答案:1/4

  • 第4题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/44
    • B、1/88
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第5题：

    关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）

    • A、夫妻一方患病，应该不生第2胎
    • B、妻子患病，出生儿有1/2发病
    • C、妻子患病，出生儿有1/4发病
    • D、未发病的子女，其后代通常不发病
    • E、丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩

    正确答案:A,B,D

  • 第6题：

    某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、1/101
    • C、1/808
    • D、99/80000

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一正常儿，请问再生育子女发病的预期危险率为（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    常染色体隐性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。
    A

    常染色体完全显性遗传病

    B

    常染色体不规则显性遗传病

    C

    常染色体共显性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    以上答案都不正确


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    某夫妻均为常染色体隐性遗传病携带者，则其出生儿发病概率为（　）
    A

    1/4

    B

    1/2

    C

    100%

    D

    1/8

    E

    1/16


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为

    A.1/8
    B.1／4
    C.1／2
    D.3/4
    E.2/3

    答案：B
    解析：
    常染色体隐性遗传病，父母双方均为携带者时，子代的患病风险为1／4，其余3/4为表型正常个体，在表型正常个体中，约2/3为基因携带者。

  • 第12题：

    杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。

    • A、常染色体完全显性遗传病
    • B、常染色体不规则显性遗传病
    • C、常染色体共显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、以上答案都不正确

    正确答案:D

  • 第13题：

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:B

  • 第14题：

    下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者，可以准确判断的是（）

    • A、该病为常染色体隐性遗传
    • B、II-4是携带者
    • C、II一6是携带者的概率为1/2
    • D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

    正确答案:B

  • 第15题：

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

    • A、1/88
    • B、1/22
    • C、7/2200
    • D、3/800

    正确答案:A

  • 第16题：

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（　）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（　）
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是。苯丙酮尿症属于（）
    A

    染色体病

    B

    多基因遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    常染色体隐性遗传病

    E

    常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    多选题
    关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）。
    A

    夫妻一方患病，应该不生第2胎

    B

    妻子患病，出生儿有1/2发病

    C

    妻子患病，出生儿有1/4发病

    D

    未发病的子女，其后代通常不发病

    E

    丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    填空题
    常染色体隐性遗传病，如夫妻均为携带者，出生儿有____发病。

    正确答案： 1/4
    解析： 暂无解析

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