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属于假药的是（）A、发现有新的不良反应的药物B、药物的外包装材料和容器没有经过批准C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E、药物内包装材料和容器未经过批准

题目

属于假药的是（）

  • A、发现有新的不良反应的药物
  • B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
  • C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
  • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
  • E、药物内包装材料和容器未经过批准
相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

2.下列按劣药处理的是（ ）。A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

4.按假药处理的是( )。A．擅自添加矫味剂的B．未标明生产批号的C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D．药品成分的含量不符合国家药品标准的E．直接接触药品的容器未经批准的

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  • 第1题：

    《药品管理法》规定，假药是指()。

    A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B、未标明有效期或更改有效期的

    C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：C

  • 第2题：

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行（ ）


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．未注明生产批号的 药品 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D．超过有效期的药品 E．药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是


    正确答案：E

  • 第4题：

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：D
    略

  • 第5题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A.更改生产批号
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    C.超过有效期
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。

  • 第6题：

    上述属于假药的是

    A.含有国家一类保护动植物的中成药
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准
    D.含有化学药物的中成药
    E.含有生物药物的中成药

    答案：B
    解析：
    假药的界定
    有下列情形之一的为假药：
    （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
    （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第8题：

    下列属于假药的是

    A.更改生产批号的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（8）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题：

    属于假药的是

    A:擅自添加矫味剂的
    B:未标明生产批号的
    C:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D:直接接触药品的容器未经批准的
    E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第10题：

    以下须按假药处理的是（）。

    A擅自添加矫味剂的

    B未标明生产批号的

    C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    D药品成分的含量不符合国家药品标准的

    E直接接触药品的容器未经批准的


    C
    略

  • 第11题：

    下列关于劣药的说法不正确的是（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
    • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
    • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
    • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    下列属于假药的是（）
    A

    更改生产批号的

    B

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    C

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    D

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    E

    药品成分的含量不符合国家药品标准的


    正确答案： A
    解析： 本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第13题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

    A.未标明有效期或更改有效期的。

    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

    C.超过有效期的。

    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。


    参考答案：D

  • 第14题：

    下列按劣药处理的是( )

    A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．必须批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第15题：

    下列对假药含义的叙述，正确的是

    A．更改生产批号

    B．药品成分与国家药品标准规定成分不符

    C．超过有效期

    D．未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    E．药品成分的含量不符合国家药品标准


    正确答案：B

  • 第16题：

    下列哪种情况按假药处理

    A:被污染的
    B:更改生产日期的
    C:未标明有效期的
    D:药品成分的含量不符合国家药品标准的
    E:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    A.发现有新的不良反应的药物
    B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
    C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    E.药物内包装材料和容器未经过批准

    属于劣药的是

    答案：E
    解析：
    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    A.发现有新的不良反应的药物
    B.药物的外包装材料和容器没有经过批准
    C.药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
    D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    E.药物内包装材料和容器未经过批准

    属于假药的是

    答案：D
    解析：
    按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    下列属于假药的是

    A:更改生产批号的
    B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案：D
    解析：
    本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

  • 第20题：

    属于假药的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.直接接触药品的容器未经批准的
    E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案：E
    解析：
    《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。因此，此题的正确答案为E。A、B、C、D均属劣药。

  • 第21题：

    以下须按假药处理的是

    A.擅自添加矫味剂的
    B.未标明生产批号的
    C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
    D.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    E.直接接触药品的容器未经批准的

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）

    • A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。
    • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    • C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。
    • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    • E、药品成分的含量不符合国家标准的。

    正确答案:A,C

  • 第23题：

    属于劣药的是（）

    • A、发现有新的不良反应的药物
    • B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
    • C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
    • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • E、药物内包装材料和容器未经过批准

    正确答案:E

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