下列属于劣药的是（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E、擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

第8题：

什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略

第9题：

下列关于劣药的说法不正确的是（）

• A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
• B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
• C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
• D、更改生产批号的药品按照劣药论处
• E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

第10题：

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

第19题：

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）

A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

第20题：

什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

第21题：

未标明生产批号的药品属于什么性质的药品？（）

• A、劣药
• B、未合格药

第22题：

第23题：

第24题：