对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。( )
A.物理监测
B.化学监测
C.生物监测
D.工艺监测
第3题:
第4题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
第5题:
在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用()
第6题:
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测()。
第7题:
环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测,无菌包包内、外进行化学监测,每月进行生物监测,每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测;移植物必须等生物监测结果为()时方可使用;
第8题:
对压力蒸气灭菌锅必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测进行,化学监测_____进行。生物监测_____进行。
第9题:
医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。()
第10题:
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用
第11题:
物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第12题:
使用中的消毒剂、灭菌剂:应进行生物和化学监测
生物监测:消毒剂每季度一次,其细菌含量必须<100cfu/ml,不得检出致病性微生物
灭菌剂每月监测一次,不得检出任何微生物
化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测
以上都是
第13题:
A.物理监测:每次灭菌均应进行
B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测
C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认
第14题:
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是
A、每次灭菌应连续进行物理监测
B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测
C、每日灭菌前进行B-D测试
D、生物监测每周1次
E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
第15题:
第16题:
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测:消毒剂(),其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂(),不得检出任何微生物。化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测;使用中的戊二醛应加强监测,常规监测()。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测;
第17题:
环氧乙烷气体灭菌监测必须()。
第18题:
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
第19题:
哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?
第20题:
在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用()
第21题:
工艺监测
化学监测
生物监测
工艺监测、化学监测和生物监测
第22题:
第23题:
每锅进行工艺监测
每包进行化学监测
每月进行生物监测
有移植物的灭菌必须做生物监测合格后方可植入
每包内外均须进行化学监测