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关于药品有效期，下列说法错误的是（）A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

题目

关于药品有效期，下列说法错误的是（）

  • A、药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
  • B、未标明有效期的为劣药
  • C、进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
  • D、药品的有效期是指药品有效的中止日期
  • E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
相似考题

1.关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

2.下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。A.有效期至××／××／××××B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××××D.有效期至××××／××／××

3.下列关于劣药的情形叙述正确的是A．超过有效期的药品B．不注明或者更改生产批号的药品C．未标明有效期或者更改有效期的药品D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E．以上均是

4.下列药品有效期标注格式，错误的是A、有效期至××/××/××××B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××．××D、有效期至××××/××/××

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  • 第1题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。

    A．有效期至××××年××月

    B．有效期至××××年××月××日

    C．有效期至××××．××

    D．有效期至××××／××／××

    E．有效期至××／××／××××


    正确答案：E

    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××／××／××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第2题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011／11／16

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

    A.有效期至2011/11/16

    B.有效期至16/11/2011

    C.有效期至2011．11

    D.有效期至2011年11月

    E.有效期至2011年11月08日


    正确答案：B

  • 第3题：

    以下关于药品有效期的说法不正确的是（ ）。

    A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

    B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

    C．药品有效期具有法律效力

    D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

    E．通过实验研究后可对有效期进行修改


    正确答案：E
    解析：药品的一般保管方法

  • 第4题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    药品的效期管理是药品保管中的主要内容，以下关于药品有效期的说法正确的是

    药品有效期的制定依据其A.理化性质
    B.毒性大小
    C.临床使用疗效
    D.制备工艺
    E.稳定性试验和留样观察

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    关于处方的有效期和用量，下列说法错误的是（）。

    • A、处方有效期最长不能超过3天
    • B、处方一般不得超过7日用量
    • C、急诊处方一般不超过3日用量
    • D、急诊麻醉药品注射剂处方为3天常用量

    正确答案:D

  • 第7题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

    • A、有效期至2015/11/16
    • B、有效期至16/11/2015
    • C、有效期至2015.11
    • D、有效期至2015年11月

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于处方，下列说法错误的是（）

    • A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
    • B、药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写
    • C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任
    • D、每张处方只限于一名患者的用药
    • E、毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

    正确答案:E

  • 第9题：

    关于有效期药品管理叙述错误的是（）

    • A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
    • B、这类药品有其特殊的贮存条件
    • C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
    • D、要求在规定的时间内使用
    • E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（　　）。
    A

    有效期至××××年××月

    B

    有效期至××××年××月××日

    C

    有效期至××××.××.

    D

    有效期至××/××/××××


    正确答案： A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》第三章第二十三条中规定：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
    A

    若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日

    B

    中成药的调剂应注意药品的效期问题

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"

    E

    中成药药品有效期的标注自生产日期计算


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    效期药品必须在规定期限内使用

    B

    药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限

    C

    效期药品是指标明有一定的有效期的药品

    D

    国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期

    E

    药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于药品有效期下列说法错误的是（ ）

    A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限

    B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药

    C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期

    D．药品的有效期是指药品有效的终止日期

    E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期


    正确答案：C

  • 第14题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是

    A．药品有效期是指药品能保持其质量的期限

    B．只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的

    C．药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理

    D．片剂是没有有效期的

    E．注射剂的有效期肯定比片剂长


    正确答案：C
    效期药品不能到期后才处理，否则易造成浪费和安全隐患，应该在到期前2个月就要及时处理。

  • 第15题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

    A.有效期至××××年××月

    B.有效期至××××年××月×X日

    C.有效期至××××．××

    D.有效期至××XX／XX／XX

    E.有效期至XX／XX／XXXX


    正确答案：E
    略

  • 第16题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

    A、有效期至××××年××月
    B、有效期至××××年××月××日
    C、有效期至××××.××
    D、有效期至××××/××/××
    E、有效期至××/××/××××

    答案：E
    解析：
    本题考查《药品说明书和标签管理规定》。 《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

  • 第17题：

    下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）

    • A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
    • B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
    • C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
    • D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
    • E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

    正确答案:A

  • 第18题：

    药品有效期的说法，错误的是（）

    • A、有效期至XXXX.XX.
    • B、有效期至XXXX年XX月XX日
    • C、有效期至XXXX/XX/XX
    • D、预防用生物制品有效期的标注应自分装日期计算

    正确答案:D

  • 第19题：

    以下关于药品有效期的说法中正确的是（）

    • A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限
    • B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
    • C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变
    • D、片剂是没有有效期的
    • E、注射剂的有效期肯定比片剂长

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列对劣药的叙述，错误的是（）

    • A、更改生产批号的药品
    • B、变质、被污染的药品
    • C、未标明有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    关于药品有效期，下列说法错误的是（）
    A

    药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限

    B

    未标明有效期的为劣药

    C

    进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期

    D

    药品的有效期是指药品有效的中止日期

    E

    药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列对劣药的叙述，错误的是（）
    A

    更改生产批号的药品

    B

    变质、被污染的药品

    C

    未标明有效期的药品

    D

    超过有效期的药品

    E

    未经批准直接接触药品的包装材料和容器


    正确答案： C
    解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

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