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X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1／2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

题目

X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）。

  • A、儿子均发病
  • B、女儿均发病
  • C、子女各1／2发病
  • D、子女均正常
  • E、女儿为隐性携带者
相似考题

1.若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传

2.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

3.交叉遗传现象，即男性患者的女儿都是患者，儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

4.子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

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  • 第1题：

    X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,子代()。

    A.儿子均发病

    B.女儿均发病

    C.子女各1/2发病

    D.子女均正常

    E.女儿为隐性携带者


    正确答案：B

  • 第2题：

    X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，( )。

    A、儿子均发病

    B、女儿均发病

    C、子女各1/2发病

    D、子女均正常

    E、女儿为隐性携带者


    参考答案：B

  • 第3题：

    妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。（　）


    正确答案:错误

  • 第4题：

    X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。


    正确答案:1/2；100%；男

  • 第5题：

    患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、X连锁不完全显性遗传

    正确答案:B

  • 第7题：

    在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:B

  • 第8题：

    存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、Y连锁遗传

    正确答案:D

  • 第9题：

    X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）

    • A、女儿均发病
    • B、女儿均不发病
    • C、儿子均正常
    • D、儿子均为携带者
    • E、子女各有1/2发病

    正确答案:A,C

  • 第10题：

    下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）

    • A、X连锁显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、父亲是遗传病患者
    • D、X伴性显性遗传病

    正确答案:B

  • 第11题：

    判断题
    妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）
    A

    儿子均发病

    B

    女儿均发病

    C

    子女各1／2发病

    D

    子女均正常

    E

    女儿为隐性携带者


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁隐性遗传

    D．X连锁显性遗传

    E．X连锁不完全显性遗传


    正确答案：B
    解析：苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第14题：

    X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常

    A.子女均正常
    B.女儿均发病
    C.儿子均发病
    D.女儿为隐性携带者
    E.子女各1／2发病

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）


      正确答案:C

    • 第16题：

      血友病B为（）.

      • A、常染色体隐性遗传
      • B、常染色体显性遗传
      • C、X连锁隐性遗传
      • D、X连锁显性遗传
      • E、常染色体不全显性遗传

      正确答案:C

    • 第17题：

      血友病A为（）.

      • A、常染色体隐性遗传
      • B、常染色体显性遗传
      • C、X连锁隐性遗传
      • D、X连锁显性遗传
      • E、常染色体不全显性遗传

      正确答案:C

    • 第18题：

      在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为（）。

      • A、染色体显性遗传
      • B、常染色体隐性遗传
      • C、X连锁显性遗传
      • D、X连锁隐性遗传
      • E、Y连锁遗传

      正确答案:A

    • 第19题：

      子女发病率为1/4的遗传病为（）。

      • A、常染色体显性遗传
      • B、常染色体隐性遗传
      • C、X连锁显性遗传
      • D、X连锁隐性遗传
      • E、Y连锁遗传

      正确答案:B

    • 第20题：

      X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）

      • A、儿子均发病
      • B、女儿均发病
      • C、子女各1／2发病
      • D、子女均正常
      • E、女儿为隐性携带者

      正确答案:B

    • 第21题：

      色盲和血友病属于（）

      • A、X连锁隐性遗传
      • B、X连锁显性遗传
      • C、Y连锁隐性遗传
      • D、Y连锁显性遗传

      正确答案:A

    • 第22题：

      单选题
      患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为（）。
      A

      常染色体显性遗传

      B

      常染色体隐性遗传

      C

      X连锁显性遗传

      D

      X连锁隐性遗传

      E

      Y连锁遗传


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      多选题
      X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
      A

      女儿均发病

      B

      女儿均不发病

      C

      儿子均正常

      D

      儿子均为携带者

      E

      子女各有1/2发病


      正确答案： B,A
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      单选题
      X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（）。
      A

      儿子均发病

      B

      女儿均发病

      C

      子女各1/2发病

      D

      子女均正常

      E

      女儿为隐性携带者


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

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