合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()
第1题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响
第2题:
双香豆素与氯霉素合用( )。
A、减慢药物灭活,作用增强
B、竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
C、加速药物灭活,作用减弱
D、竞争性对抗
E、抗凝作用基本不变
第3题:
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。
A.容易产生不良反应
B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应
D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应
E.可与血浆蛋白高度结合
第4题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第5题:
第6题:
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()
第7题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()
第8题:
药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。
第9题:
口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时,将导致抗凝过度,发生出血倾向,说明()
第10题:
药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合
药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的
药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义
各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
第11题:
使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
结合型药物是药物的储备形式
血浆蛋白结合率低,药效往往持久
药物与血浆蛋白结合有竞争性
药物与血浆蛋白结合有可逆性
第12题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第13题:
合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合( )。
A.普鲁卡因、阿曲库铵
B.普鲁卡因、潘库溴铵
C.芬太尼、琥珀胆碱
D.芬太尼、咪唑安定
E.氟哌利多、哌替定
第14题:
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是
A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应
B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应
C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应
D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应
E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
第15题:
双香豆素与维生素K合用( )。
A、减慢药物灭活,作用增强
B、竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
C、加速药物灭活,作用减弱
D、竞争性对抗
E、抗凝作用基本不变
第16题:
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:
A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
第17题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
第18题:
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()
第19题:
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
第20题:
合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()
第21题:
普鲁卡因、阿曲库铵
普鲁卡因、潘库溴铵
芬太尼、琥珀胆碱
芬太尼、咪唑安定
氟哌利多、哌替啶
第22题:
结合率高的药物活性增强
结合率低的药物活性丧失
结合率低的药物活性减弱
结合率高的药物活性减弱
对两药活性均无影响
第23题:
结合率高的药物易通过生物膜
结合率高的药物排泄加快
结合药物暂时失去药理活性
与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
第24题: