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因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致（）A、板层状鱼鳞病B、婴儿鱼鳞病C、遗传性寻常型鱼鳞病D、X性连锁的鱼鳞病E、表皮松解性角化过度型鱼鳞病

题目

因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致（）

  • A、板层状鱼鳞病
  • B、婴儿鱼鳞病
  • C、遗传性寻常型鱼鳞病
  • D、X性连锁的鱼鳞病
  • E、表皮松解性角化过度型鱼鳞病
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1.因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的鱼鳞病E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

2.TRNA基因的启动子和转录的启动正确的是( )。A、TEIIIB同时A盒和B盒结合B、启动子位于转录起始点的5端C、B盒位于A盒的5端D、含有A盒和B盒两个控制元件E、一旦TFⅢ结合，RNA聚合酶与转录起始点结合开始转录

3.TFⅡH具有( )。A、转移磷酸基团的活性B、ATP酶活性C、拓扑异构酶活性D、解旋酶活性E、TATA盒结合活性

4.原发性免疫缺陷病多是由A．参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B．某些基因所在染色体的大段缺失所致C．人免疫缺陷病毒感染所致D．人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E．环境中毒素诱导的基因突变所致

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    关于TFⅡD的叙述，下列哪项是正确的( )。

    A、能水解开DNA双链

    B、TFII中唯一能与TATA盒结合

    C、具有ATP酶活性

    D、直接促进RNAPoⅡ与启动子结合

    E、抑制DNA基因转录


    参考答案：B

  • 第2题：

    血氨增高主要是因鸟氨酸循环所需的酶和底物缺乏及ATP供应不足所致。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第3题：

    因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。

    • A、板层状鱼鳞病
    • B、婴儿鱼鳞病
    • C、遗传性寻常型鱼鳞病
    • D、X性连锁的鱼鳞病
    • E、表皮松解性角化过度型鱼鳞病

    正确答案:B

  • 第4题：

    原发性免疫缺陷病多是由（）

    • A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致
    • B、某些基因所在染色体的大段缺失所致
    • C、人免疫缺陷病毒感染所致
    • D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
    • E、环境中毒素诱导的基因突变所致

    正确答案:A

  • 第5题：

    单选题
    因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致（）
    A

    板层状鱼鳞病

    B

    婴儿鱼鳞病

    C

    遗传性寻常型鱼鳞病

    D

    X性连锁的鱼鳞病

    E

    表皮松解性角化过度型鱼鳞病


    正确答案： E
    解析： 5.遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致。

  • 第6题：

    单选题
    延寄参胶囊的包装规格是（）
    A

    12粒/盒

    B

    18粒/盒

    C

    24粒/盒

    D

    36粒/盒


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    关于TFⅡD的叙述，下列哪项是正确的

    A、是惟一能与TATA盒结合的转录因子
    B、能促进RNApolⅡ与启动子结合
    C、具有ATP酶活性
    D、能解开DNA双链
    E、抑制DNA基因转录

    答案：A
    解析：
    本题选A。
    RNAPolⅡ的转录起始的第一步是TFⅡD的转录启动因子和TATA框结合形成复合体。
    TFⅡD（即TBP）作为第一个和DNA接触的因子，使启动子转录，它起到介导的作用。
    由于TATA框离转录起始位点的距离是固定的，识别TATA框对RNA聚合酶来说是重要的。
    TFⅡD（TBP）在启动上对各种聚合酶所起的一个相同的作用是将它们组入转录复合体中。
    A.是惟一能与TATA盒结合的转录因子
    B.能促进RNApolⅡ与启动子结合：不能。
    C.具有ATP酶活性：不具有。
    D.能解开DNA双链：不能。
    E.抑制DNA基因转录：抑制RNA基因转录。

  • 第8题：

    血氨增高主要是因鸟氨酸循环所需的酶和底物缺乏及ATP供应不足所致。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    关于TFⅡD的叙述，下列哪项正确（）。

    • A、是唯一能与TATA盒结合的转录因子
    • B、能促进RNApolⅡ与启动子结合
    • C、具有ATP酶活性
    • D、能解开DNA双链
    • E、抑制DNA基因转录

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    TRNA基因的启动子和转录的启动正确的是（　　）。
    A

    TEIIIB同时A盒和B盒结合

    B

    启动子位于转录起始点的5端

    C

    B盒位于A盒的5端

    D

    含有A盒和B盒两个控制元件

    E

    一旦TFIII结合，RNA聚合酶与转录起始点结合开始转录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。
    A

    板层状鱼鳞病

    B

    婴儿鱼鳞病

    C

    遗传性寻常型鱼鳞病

    D

    X性连锁的鱼鳞病

    E

    表皮松解性角化过度型鱼鳞病


    正确答案： C
    解析： 遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

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