1、受靶点结构启发的结构生物学概念推动了______的发现,这是普利类降压药的First of Class药物,也是基于______药物设计的雏形。.
A.依那普利,配体药效团
B.卡托普利,结构
C.依那普利,结构
D.卡托普利, 配体药效团
第1题:
第2题:
第3题:
关于活性位点分析的说法正确的是()
第4题:
简述基于靶点结构的药物设计的类型。
第5题:
简述基于靶点药物设计的主要任务。
第6题:
举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。
第7题:
合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。
第8题:
增加药物的脂溶性以改善吸收和分布
将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
消除不适宜的制剂性质
改变药物的作用靶点
第9题:
活性位点分析是进行全新药物设计的基础
一般应用简单的分子或碎片做探针
GOLD是常用的活性位点分析方法
属于基于配体结构的药物设计方法
第10题:
第11题:
对
错
第12题:
第13题:
第14题:
第15题:
简述基于配体结构的药物设计的类型。
第16题:
基于IDEF0图的设计也是结构化设计技术之一,它以系统的()和信息结构为基础设计软件结构。
第17题:
通常情况下,前药设计不用于()。
第18题:
什么是基于结构的药物设计?什么是基于机理的药物设计?二者各有什么优缺点?它们都被称作什么?
第19题:
ACEI类(即普利类药物)或ARB类(即沙坦类)药物具有改善心血管重塑、保护靶器官;改善代谢、减少尿微量白蛋白的作用,有利于延缓糖尿病肾病的发生,应作为高血压合并糖尿病的首选药物。长效CCB类药物(即地平类药物)对代谢无不良影响,也是适用于糖尿病患者。
第20题:
第21题:
第22题:
利舍平
卡托普利
替米沙坦
硝普钠
肼屈嗪
第23题:
第24题: