急性感染性多发性神经根神经炎患者脑脊液的典型改变是A、氯化物减少B、蛋白细胞分离C、均匀血性D、压力增高E、糖明显增多

急性感染性多发性神经根神经炎又称吉兰–巴雷综合征，是由病毒感染或其他原因导致的一种病理改变以周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘变化为特征的疾病，主要临床特点为对称及迟缓性肢体瘫痪。其脑脊液检查，压力多为正常，多数患者的脑脊液显示蛋白–细胞分离现象。

急性感染性多发性神经根神经炎患者实验室检查：脑脊液在发病后1～2周出现蛋白细胞分离现象，并在第2～8周最为显著，以后渐渐恢复。白细胞数不超过10×10/L，细胞学分类以淋巴细胞及单核细胞为主，并可见巨噬细胞。蛋白含量显著增高。糖及氯化物正常。

蛋白、细胞分离是感染性多发性神经根神经炎典型的脑脊液改变。

急性感染性多发性神经根神经炎又称格林-巴利综合征，常见10岁以内小儿。临床可见以急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，伴有周围性感觉障碍为主要特征。80%～90%患儿脑脊液蛋白含量逐渐增高，2～3周可达正常时的2倍。4周后逐渐下降。细胞数正常，蛋白细胞分离现象为本病的特征，糖含量正常，细菌培养阴性。

急性感染性多发性神经根神经炎又称吉兰-巴雷综合征，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘，脑脊液在发病后1～2周出现蛋白细胞分离现象，并在发病后2～8周最为显著，以后渐渐恢复。