格林一巴利综合征A.全脑葡萄糖代谢率降低B.母亲有惊厥史C.羊水阻塞D.有病毒感染史E.病理性黄疸

1.注意缺陷多动障碍发病机制不明，已知的有关因素是患儿全脑葡萄糖代谢率降低。尤其是运动前回和前额皮质，而前额皮质与注意力形成有关。
2.出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3.吉兰-巴雷综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。

1.注意缺陷多动障碍发病机制不明，已知的有关因素是患儿全脑葡萄糖代谢率降低。尤其是运动前回和前额皮质，而前额皮质与注意力形成有关。
2．出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3．格林-巴利综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。

1.注意缺陷多动障碍发病机制不明，已知的有关因素是患儿全脑葡萄糖代谢率降低。尤其是运动前回和前额皮质，而前额皮质与注意力形成有关。
2．出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3．格林-巴利综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。

1.注意缺陷多动障碍发病机制不明，已知的有关因素是患儿全脑葡萄糖代谢率降低。尤其是运动前回和前额皮质，而前额皮质与注意力形成有关。
2．出生时羊水阻塞可致脑损伤而造成非进行性中枢运动功能障碍和姿势异常。
3．格林-巴利综合征可能与病毒感染前驱症状所诱发的脱髓鞘病变有关，并涉及细胞和体液免疫功能紊乱。