itgle.com

我国地方行政立法的主体包括：()A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市人民政府C、国务院批准的较大市的人民政府D、国务院批准的较大市的人大

题目

我国地方行政立法的主体包括：()

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市人民政府

C、国务院批准的较大市的人民政府

D、国务院批准的较大市的人大

相似考题

1.我国地方政府规章的制定主体有( )A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区人民政府所在地的市人民政府C.国务院批准的较大市的人民政府D.经济特区所在地的市人民政府E.民族自治地方所在地的市人民政府

2.下列选项中，有权制定行政规章的行政机关有（ ）。 A.国务院各部委 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.省、自治区、直辖市人民政府各部门 D.省、自治区人民政府所在地的市人民政府

3.下列选项中，有权制定行政规章的行政机关有()。A.国务院各部委 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.省、自治区、直辖市人民政府各部门 D.省、自治区人民政府所在地的市人民政府

4.医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

参考答案和解析
参考答案：ABC
更多“我国地方行政立法的主体包括:()A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市人民政府所在地 ”相关问题

  • 第1题：

    根据我国《立法法》规定，哪些立法主体拥有制定地方性法规的权限（ ）

    A.县级以上人民政府
    B.省、自治区、直辖市人大及其常委会
    C.由国务院批准的较大的市的人大及其常委会
    D.省、自治区、直辖市人民政府

    答案：B,C
    解析：

  • 第2题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第3题：

    在我国，制定地方规章的主体有（　　）。
    A.省、自治区政府所在地的市的人民政府
    B.省、自治区政府所在地的市的人大及常委会
    C.国务院批准的较大的市的人大及人民政府
    D.省、自治区、直辖市的人民政府


    答案：A,D
    解析：
    解析：在我国，地方规章就是指地方政府制定的规章，地方政府最低仍是“大市”级，与地方性法规的制定者---地方权力机关相对应。

  • 第4题：

    行政立法主体，是指依法取得行政立法权，可以制定行政法规或行政规章的国家行政机关，下列选项中，属于我国行政立法的主体的是（　　）。

    A.全国人民代表大会
    B.省、自治区、直辖市的人民代表大会
    C.县级人民政府
    D.省、自治区人民政府所在地的市的人民政府

    答案：D
    解析：
    我国法律规定，行政立法主体包括国务院，国务院各部、各委员会，国务院直属机构，省、自治区、直辖市人民政府，省、自治区人民政府所在地的市的人民政府，国务院批准的较大的市的人民政府，设区的市的人民政府、经济特区所在地的市人民政府。

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D.须经国务院药品监督管理部门批准
    E.须经国务院卫生行政部门批准

    答案：B
    解析：

相关内容