itgle.com

口服下列药物后。产生首过消除的列子是()A、红霉素在胃内胃酸破坏B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活C、青霉素G在肠内被代谢灭活D、庆大霉素解离度大,不易透过肠粘膜

题目
口服下列药物后。产生首过消除的列子是()

A、红霉素在胃内胃酸破坏

B、硝酸甘油在肝内被代谢灭活

C、青霉素G在肠内被代谢灭活

D、庆大霉素解离度大,不易透过肠粘膜


相似考题
更多“口服下列药物后。产生首过消除的列子是() ”相关问题
  • 第1题:

    首过消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是( )。


    正确答案:C
    本组题考查抗心律失常药的应用。普罗帕酮是广谱抗心律失常药物,抑制心房、心室及浦氏纤维动作电位的最大上升速率,降低膜反应而减慢传导速度,延长APD及ERP,且减慢传导速度的程度超过延长ERP的程度,心动过缓、严重房室传导阻滞患者禁用。维拉帕米是钙通道阻滞药,可抑制其心室率或终止房室结内折返机制,对室上性心律失常疗效较好。利多卡因口服吸收良好,但肝脏首过效应较大,需静脉注射,常用于治疗危及生命的室性心律失常。奎尼丁口服吸收迅速,阻断钠通道,抑制钠内流,使心房、心室、浦氏纤维传导速度减慢;此外,奎尼丁还可阻断Ca2+通道,减弱心肌收缩力,阻断α受体作用使血管扩张,血压下降而反射性引起交感神经兴奋。故答案为B、E、C。

  • 第2题:

    下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。

    A. 饭后口服给药
    B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
    C. 用药部位血流量减少
    D. 微循环减少
    E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    药物的首过消除作用可能发生于()

    A.静脉注射后;

    B.舌下给药后;

    C.皮下给药后;

    D.口服给药后;


    A

  • 第4题:

    药物的首过消除发生于

    A.舌下给药后

    B.吸入给药后

    C.口服给药后

    D.静脉给药后

    E.皮下给药后


    正确答案:C

  • 第5题:

    下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是

    A.饭后口服给药
    B.用药部位血流量减少
    C.微循环障碍
    D.口服生物利用度高的药吸收少
    E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

    答案:D
    解析: