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更多“我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的()。 ”相关问题
  • 第1题:

    我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是

    A:临床实验室改进法案修正案
    B:医疗机构临床实验室管理办法
    C:关于正确实施医学生物分析的决议
    D:ISO15189
    E:医学实验室质量体系的基本标准

    答案:B
    解析:
    关于临床实验室的管理文件,我国卫生部于2006年2月27日发布的《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过的《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布的《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布的《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。

  • 第2题:

    我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的:()

    A2007

    B2006

    C2005

    D2002

    E2001


    B

  • 第3题:

    卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。()

    A.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》

    B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》

    C.《医疗机构微生物检验实验室管理办法》

    D.《医疗机构生化检验实验室管理办法》


    《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》;《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》

  • 第4题:

    卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为

    A:6章56条
    B:5章65条
    C:6章55条
    D:5章55条
    E:6章66条

    答案:A
    解析:
    《医疗机构临床实验室管理办法》共6章56条。第一章总则,分5条;第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定,分16条;第三章医疗机构临床实验室质量管理,分11条;第四章医疗机构临床实验室安全管理,分11条;第五章监督管理,分9条;第六章附则,分4条(卫生部文件,卫医发[2006]73号,卫生部关于印发《医疗机构临床实验室管理办法》的通知,附件)。

  • 第5题:

    《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求?
    临床检验报告内容应当包括:
    (1)实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
    (2)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
    (3)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
    (4)其他需要报告的内容。
    临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。