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慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

题目

慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是

A、基因扩增

B、基因缺失

C、基因突变

D、基因易位产生异常蛋白

E、基因异常甲基化

相似考题

1.在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变

2.PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是 ( )A、染色体异位B、基因重排C、基因突变D、基因缺失E、甲基化

3.下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( )A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子

4.以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化

更多“慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化”相关问题

  • 第1题：

    引起原癌基因突变的DNA包括

    A．点突变

    B．染色体易位

    C．插入诱变

    D．基因缺失和基因扩增

    E．染色体畸形


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    基因敲除技术的原理是基于

    A.基因同源重组
    B.基因突变
    C.基因扩增
    D.基因易位

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    动态突变的发生机理是（）。

    • A、基因缺失
    • B、基因突变
    • C、基因重复
    • D、核苷酸重复序列的扩增

    正确答案:D

  • 第4题：

    Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。


    正确答案:9；GAA；Frataxin；线粒体；常染色体隐性遗传

  • 第5题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因融合
    • C、基因缺失
    • D、基因高甲基化
    • E、基因扩增

    正确答案:B

  • 第7题：

    可引起肿瘤的原癌基因突变（）

    • A、基因扩增
    • B、低甲基化
    • C、点突变
    • D、强启动子或增强子插入基因调控区
    • E、易位到活跃转录基因的下游

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    单选题
    在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）
    A

    DNA甲基化

    B

    基因重排

    C

    基因扩大

    D

    点突变

    E

    插入突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因融合

    C

    基因缺失

    D

    基因高甲基化

    E

    基因扩增


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是（　）
    A

    染色体异位 

    B

    基因重排 

    C

    基因突变 

    D

    基因缺失 

    E

    甲基化 


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为

    A、基因点突变

    B、基因融合

    C、基因缺失

    D、基因高甲基化

    E、基因扩增


    参考答案：B

  • 第13题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第14题：

    Noonan综合征病人最常见的基因突变是（）

    • A、PTPN11基因突变
    • B、NF1基因异常
    • C、RAS基因异常
    • D、CBL基因异常

    正确答案:A

  • 第15题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第16题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第17题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第18题：

    多选题
    可引起肿瘤的原癌基因突变（）
    A

    基因扩增

    B

    低甲基化

    C

    点突变

    D

    强启动子或增强子插入基因调控区

    E

    易位到活跃转录基因的下游


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    填空题
    Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。

    正确答案： 9,GAA,Frataxin,线粒体,常染色体隐性遗传
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    以下不属于肿瘤形成机制的是（）
    A

    基因突变

    B

    癌基因高甲基化

    C

    杂合性缺失

    D

    基因异常扩增

    E

    抑癌基因甲基化


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
    A

    基因扩增

    B

    基因缺失

    C

    基因突变

    D

    基因易位产生异常蛋白

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： B
    解析： 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

  • 第22题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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