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在知情同意方面,由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解,因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病,因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗,但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。 这段文字意在强调A.知情同意在基因治疗中的实现难度 B.基因治疗中医患关系的特殊性 C.基因治疗中医疗风险的特殊性 D.知情同意在基因治疗中的观念分歧

题目
在知情同意方面,由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解,因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病,因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗,但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。
这段文字意在强调

A.知情同意在基因治疗中的实现难度
B.基因治疗中医患关系的特殊性
C.基因治疗中医疗风险的特殊性
D.知情同意在基因治疗中的观念分歧

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更多“在知情同意方面,由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解,因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病,因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗,但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。 ”相关问题
  • 第1题:

    属于基因诊断及治疗所带来的伦理问题的是

    A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突

    B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎

    C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达

    D、对个体和人类社会是否安全

    E、生殖细胞的基因治疗是否可行


    参考答案:ABDE

  • 第2题:

    给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。

    A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B.其法定监护人同意并签名及注明日期

    C.必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意

    D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见


    正确答案:D
    解析:《药物临床试验管理规范(GCP)》保护受试者权益的主要措施

  • 第3题:

    下述关于基因工程与医学之间的关系正确的是

    A、有助于发展新药
    B、有利于新的遗传疾病的发现,但对其治疗无实质意义
    C、利用RNA诊断来鉴定遗传疾病
    D、基因治疗是导入内源性基因以便于纠正其基因缺陷
    E、基因治疗包括体细胞基因、性细胞基因和干细胞基因治疗

    答案:A
    解析:
    B.基因工程有利于新的遗传疾病发现,对其诊断和治疗都具有意义;
    C.是利用DNA诊断来鉴定遗传疾病;D基因治疗是导入外源性基因;E基因治疗不包括干细胞基因治疗。

  • 第4题:

    关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是()

    • A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况,其操作对象是基因
    • B、进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵
    • C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造
    • D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因

    正确答案:B

  • 第5题:

    在下列各项中,不属于基因诊断、基因治疗伦理原则的是()。

    • A、禁止专利的原则
    • B、尊重病人的原则
    • C、知情同意的原则
    • D、有益于病人的原则
    • E、保守秘密的原则

    正确答案:A

  • 第6题:

    知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人签字?()

    • A、对无行为能力能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加实验符合其本身利益时,则这些病人也可以进入试验,同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期
    • B、儿童作为受试者,必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能做出同意参加研究的决定时,还必须征得本人同意
    • C、在紧急情况下,无法取得本人及其合法代表人的知情同意书,如缺乏已被证实有效的治疗方法,而试验药物有望挽救生命,恢复健康,或减轻病痛,可考虑作为受试者,但需要在实验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法,并事先取得伦理委员会的同意
    • D、都不可以

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    不能体现知情同意的是()

    • A、以健康人或病人作为受试对象
    • B、实验时使用对照和双盲法
    • C、不选择弱势人群作为受试者
    • D、实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出
    • E、弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

    正确答案:A

  • 第8题:

    ()是指通过重构或纠正异常遗传物质或者干扰引起疾病的过程,来纠正或预防疾病。

    • A、增强性基因治疗
    • B、肿瘤性基因治疗
    • C、治疗性基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:C

  • 第9题:

    基因诊断及治疗所带来的伦理问题应除外()

    • A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突
    • B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎
    • C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达
    • D、对个体和人类社会是否安全
    • E、生殖细胞的基因治疗是否可行

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    基因诊断和基因治疗的伦理原则错误的是(  )。
    A

    治疗首选的原则

    B

    知情同意的原则

    C

    有益于病人的原则

    D

    保守秘密的原则

    E

    尊重病人的原则


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    在下列各项中,不属于基因诊断、基因治疗伦理原则的是()。
    A

    禁止专利的原则

    B

    尊重病人的原则

    C

    知情同意的原则

    D

    有益于病人的原则

    E

    保守秘密的原则


    正确答案: E
    解析: 基因诊断、治疗的伦理原则有尊重病人的原则、知情同意的原则、有益于病人的原则、保守秘密的原则,禁止专利原则并不是基因诊断、治疗的原则。故本题答案是A(该项"不属于")。

  • 第12题:

    给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者 ( )

    A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍

    B.其法定监护人同意并签名及注明日期

    C.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意

    D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍

    E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见


    正确答案:D
    解析:《药物临床试验质量管理规范》受试者的权益保障

  • 第13题:

    不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法SXB

    不能体现知情同意的是

    A. 以健康人或病人作为受试对象

    B. 试验时使用对照和双盲法

    C. 不选择弱势人群作为受试者

    D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

    E. 弱势人群若参加试验,需要监护人的签字


    正确答案:D

  • 第14题:

    基因工程方面说法错误的是

    A、可构建有生物活性并有药用价值的蛋白质、多肽
    B、DNA诊断是利用分子生物学及分子免疫学的一种技术
    C、基因治疗是纠正或补偿其基因缺陷
    D、基因治疗包括体细胞基因治疗和性细胞基因治疗
    E、研究疾病基因克隆对认识、理解一种遗传病的发生机制具有重要意义

    答案:B
    解析:
    DNA诊断是利用分子生物学及分子遗传学技术和原理,在DNA水平分析、鉴定遗传性疾病所涉及基因的置换、缺失或插入等突变。

  • 第15题:

    目前进行的基因治疗属于()。

    • A、生殖细胞基因治疗
    • B、原核细胞基因治疗
    • C、胎儿基因治疗
    • D、体细胞基因治疗

    正确答案:D

  • 第16题:

    基因诊断和基因治疗中争论最激烈的伦理难题是()

    • A、胎儿的生命质量和父母选择权的矛盾
    • B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎
    • C、对个体和人类社会是否安全
    • D、是否会造成医疗费用的猛增
    • E、生殖细胞的基因治疗是否可行

    正确答案:E

  • 第17题:

    关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是()

    • A、基因治疗可以有效地改善患者生理状况,其操作对象是基因
    • B、进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵
    • C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因进行改造
    • D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因

    正确答案:B

  • 第18题:

    伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书


    正确答案:正确

  • 第19题:

    属于基因诊断及治疗所带来的伦理问题是()。

    • A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突
    • B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎
    • C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达
    • D、对个体和人类社会是否安全
    • E、生殖细胞的基因治疗是否可行

    正确答案:A,B,D,E

  • 第20题:

    判断题
    伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    基因诊断和基因治疗中争论最激烈的伦理难题是()
    A

    胎儿的生命质量和父母选择权的矛盾

    B

    人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎

    C

    对个体和人类社会是否安全

    D

    是否会造成医疗费用的猛增

    E

    生殖细胞的基因治疗是否可行


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    不能体现知情同意的是()
    A

    以健康人或病人作为受试对象

    B

    实验时使用对照和双盲法

    C

    不选择弱势人群作为受试者

    D

    实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

    E

    弱势人群若参加实验,需要监护人的签字


    正确答案: D
    解析: 暂无解析