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简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

题目

简述 HMG-CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用

相似考题

1.以下关于他汀类药物的描述正确的是A、他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平B、这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药C、因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服D、除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用E、与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解

2.除HMG-CoA还原酶抑制剂以外的降脂药是( )。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.美伐他汀D.考来烯胺

3.下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用

4.简述调节血脂药物的分类,他汀类和贝特类药物的作用特点和临床应用

更多“简述 HMG－CoA 还原酶抑制剂类药物(他汀类)降脂作用的特点和临床应用 ”相关问题

  • 第1题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）

    A：40mg氟伐他汀
    B：40mg洛伐他汀
    C：80mg普伐他汀
    D：10mg瑞舒伐他汀
    E：80mg阿托伐他汀

    答案：E
    解析：
    2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南将不同种类、不同剂量的他汀类药的降胆固醇作用按照强效（LDL-ch水平降低≥50%）、中效（LDL-ch水平降低30%～50%）、弱效（LDL-ch水平降低＜30%）。强效他汀组只有大剂量阿托伐他汀和瑞舒伐他汀两个药。

  • 第2题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ）

    A：他汀类药物在清晨服用效果最好
    B：他汀类的代谢产物均有活性
    C：他汀类药物在晚间服用效果最好
    D：他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗
    E：他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

    答案：A
    解析：
    提倡晚间服用他汀类药，晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效，主要因为：（1）肝脏合成脂肪峰期多在夜间。（2）使药物血浆峰浓度与达峰时间（2～3h）与脂肪合成峰时同步。（3）他汀类药效应体现出相应的昼夜节律，夜间服用效果好。（4）辛伐他汀的日剂量若超过40mg时，可分次给药。阿托伐他汀由于半衰期长，可以换在一日内任何时间给药。

  • 第3题：

    以下关于他汀类药物的描述正确的是（）

    A他汀类药物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平

    B这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的激动剂，是目前临床上应用最广泛的一类调脂药

    C因HMG-CoA还原酶在凌晨活性最高，故该类药物应在晨起顿服

    D除调节血脂外，他汀类药物还可逆转动脉内中膜增厚，稳定粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化作用

    E与贝特类药物合用时不易引起横纹肌溶解


    D
    略

  • 第4题：

    他汀类药物的降脂特点是（ ）

    A：竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性
    B：肝胆固醇合成明显减少
    C：VLDL合成减少
    D：血浆LDL-胆固醇降低
    E：HDL-胆固醇轻度降低

    答案：A,B,C,D
    解析：
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，使血总胆同醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

  • 第5题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）

    A：氟伐他汀
    B：洛伐他汀
    C：普伐他汀
    D：瑞舒伐他汀
    E：阿托伐他汀

    答案：B
    解析：
    内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀，亲脂性较强，口服吸收率较低；须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

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