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我国实施药品分类管理,下面各条中叙述正确的是()。A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传

题目

我国实施药品分类管理,下面各条中叙述正确的是()。

A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介做宣传

B.经审批处方药可以在大众传播媒介做宣传

C.经审批非处方药可以在大众传播媒介做宣传

D.不经审批非处方药即可在大众传播媒介做宣传

E.处方药、非处方药都可以在大众传播媒介做宣传


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2.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便是()A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是()A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是()A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善,加强处方药的监督管理,规范非处方药的监督管理是()A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则2000年起,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度是()A.我国实施药品分类管理的指导思想B.我国实施药品分类管理的目标C.我国实施药品分类管理的基本原则D.我国遴选非处方药的指导思想E.我国遴选非处方药的原则请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

更多“我国实施药品分类管理,下面各条中叙述正确的是()。 A.处方药、非处方药都不可以在大众传播媒介 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

    A.医疗机构不能推荐使用非处方药
    B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
    C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    D.消费者有权自主选购处方药

    答案:B
    解析:
    A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
    C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批,非处方药自然也是国家药监部门。
    D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药。

  • 第2题:

    A.非处方药
    B.处方药和非处方药
    C.处方药
    D.特殊管理的药品

    经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是

    答案:A
    解析:
    药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

  • 第3题:

    经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是()

    A非处方药

    B处方药和非处方药

    C特殊管理的药品

    D处方药


    A

  • 第4题:

    A.我国实施药品分类管理的目标
    B.我国遴选非处方药的原则
    C.我国实施药品分类管理的基本原则
    D.我国遴选非处方药的指导思想
    E.我国实施药品分类管理的指导思想

    安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重是

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    关于非处方药的说法正确的是

    A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
    B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
    C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
    D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

    答案:A,B,C,D
    解析:
    ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。