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若产品在制造过程中,经过了几个国家,则在确定产品的原产地国家时,一般以下列()互相可替代的标准为基础。A.税目分类上的变化B从价比例C制造或加工标准D透明度原则

题目
若产品在制造过程中,经过了几个国家,则在确定产品的原产地国家时,一般以下列()互相可替代的标准为基础。

A.税目分类上的变化

B从价比例

C制造或加工标准

D透明度原则

相似考题

1.实质性加工标准的基本含义是:经过几个国家加工、制造的进口货物,以最后一个对货物进行在经济上可以视为实质性加工的国家作为有关货物的原产地。()此题为判断题(对，错)。

2.印有“madein...”字样国家或地区的产品属于品牌()形象。A.设计组装原产地B.品牌原产地C.关键部件原产地D.制造原产地

3.替代商品价格策略。替代商品是指功能和用途基本相同,消费过程中可以互相替代的产品。替代产品价格策略是企业为达到既定的营销目标,有意识安排本企业替代产品之间的关系而采取的定价措施。()此题为判断题(对，错)。

4.凡国家标准、行业标准经修订发布后,在正式实施前,制造商应根据修订、发布的国家标准、行业标准修改注册产品标准,填写《医疗器械注册产品标准修改单》,报国家药品监督管理部门复核。()此题为判断题(对，错)。

更多“若产品在制造过程中,经过了几个国家,则在确定产品的原产地国家时,一般以下列()互相可替代的标准为基础。 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于关税相关政策的陈述，正确的是( )。

    A．我国原产地规定仅采用了“全部产地生产标准”一种国际上通用的原产地标准

    B．“实质性加工”是指产品加工后，在进出口税则中四位数税号一级的税则归类已经有了改变，或者加工增值部分所占新产品总值的比例已超过50%及以上的

    C．对机器、仪器、器材或车辆所用零件、部件、配件、备件及工具的进口，其原产地一律按主件的原产地确定

    D．全部产地生产标准是指进口货物“完全在一个国家内生产或制造”，生产或制造国即为该货物的原产国


    正确答案：D
    解析：我国原产地规定基本上采用了“全部产地生产标准”、“实质性加工标准”两种国际上通用的原产地标准；实质上加工标准的比例数据是30%；对机器、仪器、器材或车辆所用零件、部件、配件、备件及工具，如与主件同时进口且数量合理的，其原产地按主件的原产地确定，分别进口的则按各自的原产地确定。

  • 第2题：

    某新厂建成后欲生产曱、乙、丙三种产品，经调查，甲产品现已有推荐性行业标准，乙 产品已有推荐性国家标准，丙产品目前尚无相应的国家标准、行业标准和地方标准。
    该厂的产品中，（ ）。
    A.甲产品执行推荐性行业标准，乙产品制定企业产品标准
    B.甲产品制定企业产品标准，乙产品执行推荐性国家标准
    C.甲、乙产品都不能制定企业产品标准
    D.甲、乙产品都制定企业产品标准


    答案：A,B,D
    解析：
    企业标准是指企业所制定的产品标准和在企业内需要协调、统一的技术要求和管 理、工作要求所制定的标准。企业生产的产品在没有相应的国家标准、行业标准和地方 标准时，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。在有相应的国家标准、行业标准和 地方标准时，国家鼓励企业在不违反相应强制性标准的前提下，制定充分反映市场、顾 客和消费者要求的，严于国家标准、行业标准和地方标准的企业标准，在企业内部适用。 依照该企业的现状，甲、乙、丙三种产品都能制定企业标准。

  • 第3题：

    【单选题】区域经济发展战略模式的出口替代发展战略指的是（)

    A．以农业为主的地区利用当地的自然资源优势和农业相对优势,出口初级农产品和矿产品

    B．用国内生产替代依靠进口的产品,以满足市场需求

    C．以新的产品取代传统的初级产品出口,将本国的制造业产品推向国家市场


    区域性;预见性;综合性;可操作性

  • 第4题：

    下列关于医疗器械标准的叙述正确的是

    A．医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准

    B．注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准

    C．没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准

    D．对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

    E．企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查医疗器械的标准，是大纲要求了解的内容。

  • 第5题：

    下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）

    A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准

    B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准

    C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准

    D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

    E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准


    A,B,C,D,E
    略

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