itgle.com

某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酮,根据上述事实,可推断A可能的构造式是()。A、1-丁烯B、2-丁烯C、2-甲基丙烯D、2-甲基-2-丁烯

题目
某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酮,根据上述事实,可推断A可能的构造式是()。

A、1-丁烯

B、2-丁烯

C、2-甲基丙烯

D、2-甲基-2-丁烯

相似考题

1.某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B（C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8)，化合物C经臭氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A，B，C的构造式及各步反应式。

2.化合物（A）和（B）的分子式都为C6H10，它们均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化都得到相同的化合物2—甲基戊烷。（A）可与银氨溶液作用生成灰白色沉淀，而（B）不发生这种反应。（B）经臭氧化后锌粉还原水解得到丙酮、乙二醛（OHC-CHO）和甲醛（HCHO）。试推测（A）、（B）的构造式。

3.某芳烃分子式为：C9H12，用重铬酸钾硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化反应，所得的一元硝基化合物只可能有两种，试推导原芳烃的构造式。

4.推结构 1.一个化合物A，分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸室温下作用得到B并放出氮气，B能发生碘仿反应，B和浓硫酸共热得到C，C能使溴水褪色。用高锰酸钾氧化C，得到乙酸和2-甲基丙酸，请推出A,B,C的结构式

参考答案和解析
参考答案：D
更多“某化合物A,分子式为C9H16,它经高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酮,根据上述事实,可推断A可能的构造式是()。 ”相关问题

  • 第1题：

    某化合物A的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C，A经臭氧氧化-还原水解也得到相同产物B和C，试写出A的构造式。


    2,3-二甲基-2-戊烯

  • 第2题：

    分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。 （先写明A的结构，再写相关反应式）


    认真阅读题目，充分利用题中所给出的各种信息，分析过程如下： (1)由分子式可知，该化合物只含有一个双键或环，也可以利用经验公式计算分子中所含的双键数，即μ=(2C+2+N—H—Cl)/2=(10-10+2)/2=1。 (2)由A在酸性溶液中与高锰酸钾作用生成少一个碳的羧酸得知，双键在末端，属于末端烯烃。 (3)由A经臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛液证实了这是末端烯烃。同时没有酮生成，更进一步说明第二个双键碳原子上只连有一个烷基。 (4)根据推断，写出可能的结构：

  • 第3题：

    有A、B两个化合物，其分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与Zn粉和水反应后得乙醛和甲乙酮，B经KMnO4氧化只得丙酸，推测A和B的构造式。


    D

  • 第4题：

    分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与 2,4-二硝基苯肼反应，在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。


    CH 2 ==CHCH 2 CH 2 CH 3 或CH 2 ==CHCH(CH 3 ) 2 ，无顺反异构

  • 第5题：

    某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C10H22。化合物A和过量高锰酸钾溶液作用得到下列化合物： O O O O II II II II CH3-C-CH3 CH3-C-CH2-CH2-C-OH CH3-C-OH 写出化合物A的构造式


    根据酸性高锰酸钾与烯烃的反应结构特征,得到产物:

相关内容