itgle.com

17一羟化酶的缺乏，可导致A. 女性假两性畸形B. 男性假两性畸形C. 真两性畸形D. 单纯性性腺发育不全E. 混合性性腺发育不全

题目

17一羟化酶的缺乏，可导致

A. 女性假两性畸形

B. 男性假两性畸形

C. 真两性畸形

D. 单纯性性腺发育不全

E. 混合性性腺发育不全

相似考题

1.21-羟化酶的缺乏，可导致A. 女性假两性畸形B. 男性假两性畸形C. 真两性畸形D. 单纯性性腺发育不全E. 混合性性腺发育不全

2.17-羟化酶的缺乏，可导致A.女性假两性畸形B.男性假两性畸形C.真两性畸形D.单纯性性腺发育不全E.混合性性腺发育不全

3.妊娠早期口服具有雄激素作用的药物,可导致A、女性假两性畸形B、男性假两性畸形C、真两性畸形D、混合性生殖腺发育不全E、单纯型生殖腺发育不全

4.临床最常见的两性畸形A．女性假两性畸形B．男性假两性畸形C．真两性畸形D．单纯性性腺发育不全E．混合性性腺发育不全

更多“17一羟化酶的缺乏,可导致A. 女性假两性畸形 B. 男性假两性畸形 C. 真两性畸形 D. 单纯 ”相关问题

  • 第1题：

    男性胚胎或胎儿若缺失合成睾酮的酶或合成酶异常，可导致

    A、女性假两性畸形

    B、男性假两性畸形

    C、真两性畸形

    D、混合性生殖腺发育不全

    E、单纯型生殖腺发育不全


    参考答案：B

  • 第2题：

    临床最常见的两性畸形

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.单纯性性腺发育不全
    E.混合性性腺发育不全

    答案：A
    解析：
    先天性肾上腺皮质增生(congenitaladrenalhyperplasia，CAH)是临床上最常见的两性畸形，又称肾上腺生殖综合征，为常染色体隐性遗传性疾病。是女性假两性畸形，患者染色体核型为46，XX，性腺为卵巢，内生殖器包括子宫、宫颈和阴道均存在，但外生殖器出现部分男性化，如阴蒂肥大。

  • 第3题：

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.单纯性性腺发育不全
    E.混合性性腺发育不全

    17-羟化酶的缺乏，可导致

    答案：B
    解析：
    17-羟化酶存在于肾上腺和性腺组织中，能将孕烯醇酮转化为睾酮、雌二醇和皮质醇。当此酶缺乏时，外生殖器表现为女性幼稚型。睾丸发育不全，位于盆腔内、腹股沟或大阴唇内，无子宫及输卵管，阴道呈盲端。

  • 第4题：

    男性胚胎或胎儿若缺失合成睾酮的酶或合成酶异常，可导致

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.混合性生殖腺发育不全
    E.单纯型生殖腺发育不全

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.女性假两性畸形
    B.男性假两性畸形
    C.真两性畸形
    D.单纯性性腺发育不全
    E.混合性性腺发育不全

    21-羟化酶的缺乏，可导致

    答案：A
    解析：
    17-羟化酶存在于肾上腺和性腺组织中，能将孕烯醇酮转化为睾酮、雌二醇和皮质醇。当此酶缺乏时，外生殖器表现为女性幼稚型。睾丸发育不全，位于盆腔内、腹股沟或大阴唇内，无子宫及输卵管，阴道呈盲端。

相关内容