男性,25岁。结婚2年不育,激素检查示FSH、LH及T水平低下。最可能的诊断为A、促性腺激素低下型性腺功能减退
B、雄激素耐受综合征
C、甲状腺功能低下
D、原发性睾丸功能衰竭
E、垂体肿瘤
用克罗米芬刺激后,FSH、T不增高,而注射GnRH后FSH、T明显增高,最可能的病变部位在A、垂体
B、下丘脑
C、肾上腺
D、睾丸
E、甲状腺
第1题:
A.体质性青春发育延迟由于先天或出生后的发育缺陷
B.低促性腺激素性性腺功能低下多有家族史
C.特发性青春发育延迟由于下丘脑GnRH脉冲式分泌功能延迟发动
D.低促性腺激素性性腺功能低下典型病例为Turner综合征
E.高促性腺激素性性腺功能低下常见病因包括中枢神经系统疾病和功能性促性腺激素低下
第2题:
A.中枢神经系统疾病包括泌乳素瘤、Kallmann综合、颅咽管瘤
B.孤立性促性腺激素缺乏包括松果体瘤
C.特发性垂体功能低下矮小症
D.功能性促性腺激素低下,如高强度训练
E.肿瘤
第3题:
关于低促性腺激素性腺功能减退症的人绒毛膜促性腺激素兴奋试验,叙述正确的有()。
A采用HCG作为试验药物
B采用HMG作为试验药物
C取血测定睾酮水平
D反应睾丸Ledig细胞储备功能
E取血测定LH、FSH水平
第4题:
A.雌激素突破性出血
B.雌激素撤退性出血
C.青春期FSH持续低水平,LH峰陡直升高而无排卵
D.绝经过渡期卵巢对垂体促性腺激素反应性低下
E.有雌激素及孕激素刺激
第5题:
患者男,31岁,因“婚后2年不育”来诊。查体:阴毛稀少,阴茎偏小,双侧睾丸大小分别为7ml和9ml。对气味不敏感。可能的诊断有A、XX男性综合征
B、Kallmann综合征
C、克氏综合征
D、Noonan综合征
E、唯支持细胞综合征
F、Prader-willi综合征
下一步应做的检查有A、精液分析
B、血清睾酮检测
C、睾丸活检
D、输精管造影
E、颅脑MRI
F、促卵泡素(FSH)和黄体生成素(LH)
G、染色体检查
建议的治疗方案有A、人绒毛膜促性腺激素(HCG)
B、人类绝经期促性腺激素(HMG)
C、使用睾酮制剂治疗
D、矫形治疗
E、枸橼酸克罗米芬治疗
F、辅助生殖
本病的发病机制和临床特征有A、继发性性腺功能减退
B、嗅觉低下甚至丧失
C、原发性睾丸衰竭
D、促性腺激素缺乏
E、性腺功能低下
F、呈家族性发病,也可散发