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消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液

题目

消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是

A、中和剂

B、采样液

C、稀释液接种培养基

D、未用过的同批培养基

E、菌液

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1.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是A、5B、10C、15D、20E、30

2.根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%

3.医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组不能加入的物质是A、消毒剂B、中和剂C、采样液D、稀释液E、未用过的同批培养基

4.有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验

更多“消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接 ”相关问题

  • 第1题：

    用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

    A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

    B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

    C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）

    D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验

    E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验


    参考答案：A

  • 第2题：

    食(炊)具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是()

    A.中和剂和PBS培养基

    B.消毒剂

    C.菌液

    D.中和剂和消毒剂

    E.中和剂和菌液


    本题答案：A
    本题解析：阴性对照组是检验实验全过程中所用试剂和操作是否受到污染。

  • 第3题：

    下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()

    A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格

    B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内

    C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内

    D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内

    E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内


    本题答案：D
    本题解析：灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞均无生长，对照组微生物数在规定的范围内。

  • 第4题：

    在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验( )

    A.第一组中和剂+菌悬液→培养

    B.第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养

    C.第3组稀释液+菌悬液→培养

    D.第4组稀释液+中和剂+培养基→培养


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    食(炊)具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的物质是()

    A.消毒剂

    B.中和剂

    C.PBS培养基

    D.菌液

    E.都可以加入


    本题答案：A
    本题解析：阳性对照组除消毒剂不加入外，消毒试验中所有物质均需加入。

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