在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第1题:
2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有( )
A.WS 310.3-2009医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
B.WS/T 312-2009 医院感染监测规范
C.WS 310.1-2009医院消毒供应中心 第1部分:管理规范
D.WS 310.2-2009 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范
E.WS/T 313-2009医务人员手卫生规范
第2题:
某市疾病预防控制中心流感监测实验室,每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离,并分离得到不同型别的流感毒株,实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。 下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是()
A.紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度
B.容量分析法检测消毒剂有效浓度
C.化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间
D.嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果
E.化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
第3题:
第4题:
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )
A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录
B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
C.应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物 品召回制度。
D.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
E.记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
第5题: