患儿,男性,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CT
B、B超
C、磁共振
D、诱发电位
E、肌电图
肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象
B、高振幅、低时限电位及早募集现象
C、高振幅、宽时限电位及早募集现象
D、低振幅、宽时限电位及早募集现象
E、高振幅、宽时限电位及单纯相
第1题:
患儿男,2岁。因不会独站、行走,不会说话就诊。查体:表情呆滞,竖抱时头明显后仰,双下肢肌张力高,支撑架起时双脚尖着地,双下肢交叉呈剪刀步态。追问病史,患儿出生时有明显窒息史。该患儿的诊断为
A、21-三体综合征
B、吉兰-巴雷综合征
C、婴儿瘫
D、脑瘫
E、先天性甲状腺功能减退症
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: