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更多“发生亲核加成反应的活性顺序是:脂肪醛 > 芳香醛 > 脂肪酮 > 芳香酮”相关问题
  • 第1题:

    能与NaOH发生加成反应的是()

    • A、所有的醛酮
    • B、醛和甲基酮
    • C、不能判断
    • D、醛和脂肪甲基酮

    正确答案:D

  • 第2题:

    关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是()

    • A、加成难易与羰基上所连接的基团无关
    • B、是亲核加成反应
    • C、是亲电加成反应
    • D、酮比醛容易加成

    正确答案:B

  • 第3题:

    能区别芳香醛和脂肪醛的试剂是()。

    • A、卢卡氏试剂
    • B、奈氏试剂
    • C、托伦试剂
    • D、斐林试剂

    正确答案:D

  • 第4题:

    下列说法中,不正确的是()。

    • A、醛酮的催化加氢属于还原反应
    • B、在盐酸的催化下,乙醛可与甲醇发生缩合反应
    • C、醛和脂肪族甲基酮的都能与氢氰酸发生加成反应
    • D、氨的衍生物常用于检验羰基的存在

    正确答案:B

  • 第5题:

    挥发油中脂肪族、芳香族和萜类的含氧衍生物包括()

    • A、醇、酚
    • B、醚
    • C、醛酮
    • D、酸
    • E、酯和内酯

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    下列物质中,属于芳香醛酮的有()。

    • A、苯甲醛
    • B、丁酮
    • C、苯乙酮
    • D、3-戊酮

    正确答案:A,C

  • 第7题:

    不能与希夫试剂发生反应的是()。

    • A、甲醛
    • B、脂肪醛
    • C、芳香醛
    • D、甲基酮

    正确答案:D

  • 第8题:

    下列说法是否正确?试说明原因。 (1)羟醛缩合反应是在稀碱作用下,醇与醛的缩合反应。 (2)从电子效应考虑,醛酮分子中羰基碳原子所带的正电荷越多,醛酮的反应活性越大。 (3)亚硫酸氢钠能与所有醛酮发生加成反应。


    正确答案: (1)错误。羟醛缩合反应是在稀碱作用下,一分子醛的α-H加到另一个醛的羰基氧上,其余部分加到羰基碳上,生成既含有羟基又含有羰基化合物(β-羟基醛)的反应。
    (2)正确。醛酮的加成反应是由亲核试剂进攻羰基碳原子而引起亲核加成反应。从电子效应考虑羰基碳原子所带的正电荷越多,越有利于亲核试剂的进攻,因而醛酮的反应活性越大。综合考虑,醛酮的加成反应的难易程度除电子效应效应外还要考虑空间效应的影响。
    (3)错误。亚硫酸氢钠作为亲核试剂,其活性较弱,在进行亲核加成时,要求羰基化合物具有较强的活性。由于醛的活性比酮强,因此亚硫酸氢钠能与所有的醛发生亲核加成,而只能与活性较强的某些酮(脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂环酮)发生亲核加成,生成难溶的无色晶体——醛或酮的亚硫酸氢钠加成物。

  • 第9题:

    问答题
    醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基,羧酸衍生物可发生亲核取代反应,但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么?

    正确答案: 醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻,第一步发生亲核加成,形成四面体的氧负离子中间体;而在第二步消除反应中,由于H-或R-的碱性极强,很难于离去,因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    在脂肪族化合物中,火灾危险性大小顺序是()。
    A

    醚→醇→醛、酮、酯→羧酸

    B

    醚→醛、酮、酯→醇→羧酸

    C

    醛、酮、酯→醚→醇→羧酸

    D

    羧酸→醇→醛、酮、酯→醚


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列化合物发生亲核加成反应活性最高的是(  )。
    A

    醛或酮

    B

    酰胺

    C

    酰卤

    D

    酸酐


    正确答案: C
    解析:
    羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,电子云密度越小,羰基亲核越强。卤原子为吸电子基,使羰基碳电子云密度减小。故正确答案为C。

  • 第12题:

    问答题
    为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成?

    正确答案: 醛酮分子中都存在碳氧双键,由于氧的电负性强,碳氧双键中电子云偏向于氧,带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻,从而发生亲核加成。而烯烃C=C的碳原子对π电子云的束缚较小,使烯烃具有供电性能,易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻,易发生亲电加成。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在脂肪族化合物中,火灾危险性大小顺序是()。

    • A、醚→醇→醛、酮、酯→羧酸
    • B、醚→醛、酮、酯→醇→羧酸
    • C、醛、酮、酯→醚→醇→羧酸
    • D、羧酸→醇→醛、酮、酯→醚

    正确答案:B

  • 第14题:

    大多数醛和脂肪族甲基酮能与亚硫酸氢钠加成反应,下列化合物中无此现象的是()。

    • A、甲醛
    • B、丙酮
    • C、甲基苯基酮
    • D、环己酮

    正确答案:C

  • 第15题:

    芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    氢氰酸对羰基加成反应过程中,酮的反应活性大于醛的反应活性。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    能发生羟醛缩合的醛必须是()。

    • A、芳香醛
    • B、含α-H的醛
    • C、不含α-H的醛
    • D、脂肪醛

    正确答案:B

  • 第19题:

    能发生碘仿反应的是()。

    • A、甲基酮
    • B、脂肪酮
    • C、醛
    • D、C8以下的脂环酮

    正确答案:A

  • 第20题:

    羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基,为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应?


    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行,第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成,形成中间体;第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代,总称为亲核取代。
    醛酮与亲核试剂在第一步加成后,如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物,则消除的负离子将是H-或R-,两者均为极强的碱,是很难离去的基团,所以,醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成,总称为亲核加成。
    因此,羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应。

  • 第21题:

    单选题
    醛、酮与2,4-二硝基苯肼的加成反应机理属于()。
    A

    亲电加成

    B

    亲核加成

    C

    游离基反应

    D

    协同反应


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    挥发油中脂肪族、芳香族和萜类的含氧衍生物包括()
    A

    醇、酚

    B

    C

    醛酮

    D

    E

    酯和内酯


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是()
    A

    加成难易与羰基上所连接的基团无关

    B

    是亲核加成反应

    C

    是亲电加成反应

    D

    酮比醛容易加成


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    醛酮发生亲核加成活性顺序怎样?

    正确答案: 醛酮发生亲核加成活性与羰基的活性(电子效应,位阻效应)和亲核试剂有关,在亲核试剂相同情况下,羰基碳原子上正电荷越多,位阻越小,亲核加成活性越大。
    解析: 暂无解析