A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第2题:
《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。
A市级药品监督管理部门
B省级卫生主管部门
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D县级药品监督管理部门
第3题:
按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为
A.GMP,GSP
B.GMP,GLP
C.GAP,GCP
D.GLP,GCP
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
第5题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。
A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B地方药品标准规定炮制
C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D行业药品标准规范炮制