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与脂肪醛相比，芳香醛中羰基与苯环之间存在π-π共轭作用，使得羰基碳原子的正电性减弱，亲核加成反应活性变小。

题目

与脂肪醛相比，芳香醛中羰基与苯环之间存在π-π共轭作用，使得羰基碳原子的正电性减弱，亲核加成反应活性变小。

相似考题

1.羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间位阻有关。()此题为判断题(对，错)。

2.单糖是多羟基醛或酮，是组成糖类及其衍生物的基本单元。常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。苷类是糖或糖的衍生物，分为多种类型。单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 A. 距羰基最远的不对称碳原子的构型 B. 距羰基最近的不对称碳原子的构型 C. 距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型 D. 距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型 E. 端基碳原子的构型

3.布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团？（）A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基

4.醛比酮容易发生亲核加成反应,这是因为酮有两个烷基,使羰基的碳上的电子云密度较醛的高()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确
更多“与脂肪醛相比，芳香醛中羰基与苯环之间存在π-π共轭作用，使得羰基碳原子的正电性减弱，亲核加成反应活性变小。”相关问题

  • 第1题：

    醛与HCN的反应属于（）

    • A、亲电加成反应
    • B、亲核加成反应
    • C、亲电取代反应
    • D、亲核取代反应

    正确答案:B

  • 第2题：

    下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）

    • A、苯环上碳
    • B、醛酮羰基碳
    • C、与氧相连的饱和碳
    • D、酸酯羰基碳

    正确答案:B

  • 第3题：

    氢氰酸对羰基加成反应过程中，酮的反应活性大于醛的反应活性。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.


    正确答案:正确

  • 第5题：

    能与生物碱沉试剂产生沉淀，除生物碱外，尚有（）。

    • A、蛋白质、鞣质、氨基酸
    • B、某些甙、铵盐、内酯或具有共轭羰基的醛酮
    • C、具有共轭羰基的醛、酮或内酯
    • D、蛋白质、铵盐、糖
    • E、蛋白质、鞣质、氨基酸、某些甙

    正确答案:E

  • 第6题：

    受羰基的影响，醛、酮的α-氢表现出相当的活性。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    下列说法是否正确？试说明原因。 （1）羟醛缩合反应是在稀碱作用下，醇与醛的缩合反应。 （2）从电子效应考虑，醛酮分子中羰基碳原子所带的正电荷越多，醛酮的反应活性越大。 （3）亚硫酸氢钠能与所有醛酮发生加成反应。


    正确答案: （1）错误。羟醛缩合反应是在稀碱作用下，一分子醛的α-H加到另一个醛的羰基氧上，其余部分加到羰基碳上，生成既含有羟基又含有羰基化合物（β-羟基醛）的反应。
    （2）正确。醛酮的加成反应是由亲核试剂进攻羰基碳原子而引起亲核加成反应。从电子效应考虑羰基碳原子所带的正电荷越多，越有利于亲核试剂的进攻，因而醛酮的反应活性越大。综合考虑，醛酮的加成反应的难易程度除电子效应效应外还要考虑空间效应的影响。
    （3）错误。亚硫酸氢钠作为亲核试剂，其活性较弱，在进行亲核加成时，要求羰基化合物具有较强的活性。由于醛的活性比酮强，因此亚硫酸氢钠能与所有的醛发生亲核加成，而只能与活性较强的某些酮（脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂环酮）发生亲核加成，生成难溶的无色晶体——醛或酮的亚硫酸氢钠加成物。

  • 第8题：

    醛酮羰基可看作一个平面，其键角接近（）。羰基中碳氧双键成键原子之间电负性的不同使得电子偏向于（）。


    正确答案:120°；电负性较强的氧

  • 第9题：

    亲核加成反应是羰基上所有加成反应的一般特征。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    问答题
    醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基对 α-H 的活性有何影响？

    正确答案： α-H的酸性为：酰卤>醛、酮>酯>酰胺。酰卤中，卤原子的吸电子的诱导效应大于给电子的共轭效应，从而增加了羰基对α-碳的吸电子能力，使α-H的活性增加。同时卤原子的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳定。在酯和酰胺中，由于烷氧基的氧和氨基氮的给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，孤对电子可与羰基共轭而使酮式结构稳定，形成烯醇负离子需要较大的能量。酰胺氮上的孤对电子碱性较强，共轭结构更稳定，形成烯醇负离子需要更大的能量，酸性最弱。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）
    A

    苯环上碳

    B

    醛酮羰基碳

    C

    与氧相连的饱和碳

    D

    酸酯羰基碳


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    醛与HCN的反应属于（）
    A

    亲电加成反应

    B

    亲核加成反应

    C

    亲电取代反应

    D

    亲核取代反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）

    • A、加成难易与羰基上所连接的基团无关
    • B、是亲核加成反应
    • C、是亲电加成反应
    • D、酮比醛容易加成

    正确答案:B

  • 第14题：

    下列说法中，不正确的是（）。

    • A、醛酮的催化加氢属于还原反应
    • B、在盐酸的催化下，乙醛可与甲醇发生缩合反应
    • C、醛和脂肪族甲基酮的都能与氢氰酸发生加成反应
    • D、氨的衍生物常用于检验羰基的存在

    正确答案:B

  • 第15题：

    醛、酮中羰基为（）杂化，其中一个（）杂化轨道与氧生成（），羰基碳的p轨道与氧的一个p轨道生成（）。


    正确答案:sp2；sp2；σ键；π键

  • 第16题：

    下列有关醛酮的叙述中，不正确的是（）。

    • A、醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的羧酸
    • B、醛酮分子中都含有羰基
    • C、醛酮都能与羰基试剂作用
    • D、醛酮的沸点比分子相对质量相近的醇低

    正确答案:A

  • 第17题：

    两个脂肪烃与羰基相连叫做（），脂肪烃基与羰基相连的醛叫做（），羰基直接与芳基相连称作（）。


    正确答案:脂肪酮；脂肪醛；芳香醛或芳香酮

  • 第18题：

    羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    烯烃的加成反应为亲（）加成，羰基的加成反应为亲（）加成。


    正确答案:电；核

  • 第20题：

    羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基，为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应？


    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行，第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成，形成中间体；第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代，总称为亲核取代。
    醛酮与亲核试剂在第一步加成后，如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物，则消除的负离子将是H-或R-，两者均为极强的碱，是很难离去的基团，所以，醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成，总称为亲核加成。
    因此，羧酸衍生物发生亲核取代反应，而醛、酮却发生亲核加成反应。

  • 第21题：

    单选题
    能与生物碱沉试剂产生沉淀，除生物碱外，尚有（）。
    A

    蛋白质、鞣质、氨基酸

    B

    某些甙、铵盐、内酯或具有共轭羰基的醛酮

    C

    具有共轭羰基的醛、酮或内酯

    D

    蛋白质、铵盐、糖

    E

    蛋白质、鞣质、氨基酸、某些甙


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么？

    正确答案： 醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发生亲核加成，形成四面体的氧负离子中间体；而在第二步消除反应中，由于H-或R-的碱性极强，很难于离去，因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于羰基的加成反应，下面叙述正确的是（）
    A

    加成难易与羰基上所连接的基团无关

    B

    是亲核加成反应

    C

    是亲电加成反应

    D

    酮比醛容易加成


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    单糖是多羟基醛或酮，是组成糖类及其衍生物的基本单元。常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。苷类是糖或糖的衍生物，分为多种类型。单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中（   ）
    A

    距羰基最远的不对称碳原子的构型

    B

    距羰基最近的不对称碳原子的构型

    C

    距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型

    D

    距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型

    E

    端基碳原子的构型


    正确答案： C
    解析：

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