itgle.com

X连锁隐性遗传病系谱的特点是A.系谱中男性患者多于女性患者B.男性双亲正常时,女儿不会患病,但儿子可能患病C.交叉遗传D.男性患者的外祖父一定患病

题目

X连锁隐性遗传病系谱的特点是

A.系谱中男性患者多于女性患者

B.男性双亲正常时,女儿不会患病,但儿子可能患病

C.交叉遗传

D.男性患者的外祖父一定患病


相似考题
更多“X连锁隐性遗传病系谱的特点是”相关问题
  • 第1题:

    Kartagener综合征属于

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病

    E、Y连锁遗传病


    参考答案:B

  • 第2题:

    血友病属于()。

    A.染色体病

    B.X连锁隐性遗传病

    C.常染色体显性遗传病

    D.常染色体隐性遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:B

  • 第3题:

    可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。

    A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者

    B.X连锁隐性遗传病男性携带者

    C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留女胎

    D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配,应保留男胎

    E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配,应保留男胎


    正确答案:D

  • 第4题:

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。


    正确答案: ①男性患者远多于女性患者
    ②如果女性是患者,其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者。
    ③男性的兄弟等都有可能是患者。
    ④双亲无病时,儿子可能会患病;女儿则不会发病;儿子发病,母亲一定是携带者。

  • 第6题:

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第7题:

    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。


    正确答案:⑴人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有男性患者;
    ⑵双亲无病时,儿子有可能发病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;
    ⑶由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;
    ⑷如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。

  • 第8题:

    问答题
    简述X连锁隐性遗传病的系谱特征。

    正确答案: ⑴人群中男性患者远多于女性患者,系谱中往往只有男性患者;
    ⑵双亲无病时,儿子有可能发病,女儿不会患病,儿子若发病,致病基因来源于母亲;
    ⑶由于交叉一串,患者的兄弟、舅父、姨表兄弟和外甥各有1/2患病风险;
    ⑷如果女性是患者,其父亲一定是患者,母亲一定是携带者或患者。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    抗VD佝偻病属于:()

    A、常染色体显性遗传病

    B、常染色体隐性遗传病

    C、X连锁显性遗传病

    D、X连锁隐性遗传病


    参考答案c

  • 第10题:

    苯丙酮尿症属于()。

    A.X连锁隐性遗传病

    B.常染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.多基因遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案:C

  • 第11题:

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于

    A.Y连锁遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁隐性遗传病
    D.X连锁显性遗传病
    E.常染色体隐性遗传病

    答案:B
    解析:

  • 第12题:

    血友病A为()

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第13题:

    血友病B为()。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第14题:

    X连锁隐性遗传病表现为()

    • A、系谱中只有男性患者
    • B、女儿有病,父亲一定有病
    • C、父母无病,子女也无病
    • D、有交叉遗传
    • E、母亲有病,儿子一定有病

    正确答案:B,D

  • 第15题:

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案: 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较:常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患者多与男性患者,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较:在XR遗传家系中常常只有男性患者;Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起,家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于,XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲,其父表型正常;Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲,故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析: 暂无解析