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在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理性质以及生物学特性等进行一系列研究，这些研究统称为（）。A．处方前研究B．制剂研究C．候选化合物研究D．理化性质研究

题目

在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理性质以及生物学特性等进行一系列研究，这些研究统称为（）。

A．处方前研究

B．制剂研究

C．候选化合物研究

D．理化性质研究

相似考题

1.药理学研究的主要内容是()。A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.研究药物对机体的作用及其规律D.研究药物对机体的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性

2.新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药效学研究B.药动学研究C.剂型研究D.临床研究E.先导化合物的发现和先导化合物结构优化

3.项目可行性研究阶段的风险对策研究应（ ）。A．在可行性研究后期阶段进行B．在可行性研究初期阶段进行C．在可行性研究中间阶段进行D．贯穿可行性研究全过程

4.新药的药物化学研究通常包括 ()(A) 临床前研究(B) 药效学研究(C) 临床研究(D) 先导化合物的发现(E) 先导化合物的优化

更多“在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理性质以及生物学特性等进行一系列研究，这些研究统称为（）。”相关问题

  • 第1题：

    关于药物临床前研究的内容,描述正确的是哪项?()

    A.药物先导化合物的研究

    B.药物临床试验研究

    C.药物作用靶点的研究

    D.药物生物学特性的研究


    正确答案：C

  • 第2题：

    在新药的研究阶段的各个环节中,属于药物化学的研究范畴的是()。

    A、靶标的确定

    B、模型的建立

    C、先导化合物的发现

    D、先导化合物的优化


    正确答案:C,D

  • 第3题：

    项目可行性研究阶段的风险对策研究应 （ ）
    A.在可行性研究后期阶段进行 C.在可行性研究中间阶段进行
    B.在可行性研究初期阶段进行 D.贯穿于可行性研究全过程


    答案：D
    解析：
    【精析】可行性研究是一项复杂的系统工程，而风险因素又可能存在于技术、市场、工程、经济等各个方面。在正确识别出投资项目各方面的风险因素之后，应从方案设计上就采取规避防范风险的措施，才能防患于未然。因此风险对策研究应贯穿于可行性研究的全过程。

  • 第4题：

    项目可行性研究阶段的市场需求预测应（）。

    • A、在可行性研究后期阶段进行
    • B、在可行性研究初期阶段进行
    • C、在可行性研究中间阶段进行
    • D、贯穿可行性研究全过程

    正确答案:B

  • 第5题：

    新药开发中属于药物化学研究范畴的是（）。

    • A、药效学研究
    • B、药动学研究
    • C、剂型研究
    • D、临床研究
    • E、先导化合物的发现和先导化合物结构优化

    正确答案:E

  • 第6题：

    简要说明真核生物基因组重复序列可能的生物学意义以及这些重复序列在基因组研究中的应用。


    正确答案: 1、真核生物基因组中的重复序列包括高度重复序列和中度重复序列。
    （1）高度重复序列由6—100个碱基组成，重复次数高达数百万次。其可能的生物学意义主要为：
    ①参与复制水平的调节，某些反向序列常存在于DNA复制起始点区的附近，另外许多反向重复序列是蛋白质与DNA的结合位点；
    ②参与基因表达的调控，对稳定RNA分子使其免受分解有重要作用；
    ③参与转位作用，转位基因末端的反向重复序列在转位作用中即能连接非同源的基因，又可以被参与转位的特异酶所识别；
    ④a卫星DNA成簇地分布在染色体着丝点附近，可能与染色体减数分裂时染色体配对有关，同源染色体之间的联会可能依赖于具有染色体专一性的特定卫星DNA顺序；
    ⑤与生物进化有关，不同种属特异性，但相近种属又有相似性；
    ⑥同一种属中不同个体的高度重复序列的重复次数不一样，这可作为每一个体的特征。
    （2）中度重复序列重复次数在10-10000之间。基因中存在大量的重复序列用作编码基因，可以保证在较短时间内生成大量的rRNA、组蛋白等细胞生长与分裂急需的成分。另外，中度重复序列一般具有种特异性，在适当的情况下可以应用它们作为探针以区分不同种哺乳动物细胞的DNA。
    2、在基因组学研究中，可以利用这些重复序列作为遗传标记绘制遗传图，通常使用的重复序列包括可变数目的串联重复和短的串联重复。VNTR分布在人类基因组的非编码区中，是一些串联排列的10多个碱基的重复序列，重复次数一般在10次以上。STR又被称为微卫星标记（MS），是一些由2-6个碱基组成的重复序列。微卫星标记在人类基因组中分布比较均匀，数目较多，信息含量也高。同时，微卫星标记也成为物理图上的标记，从而促进了物理图和遗传图的整合。

  • 第7题：

    以下对化学研究的说法错误的是（）

    • A、化学研究的对象主要是实物
    • B、化学只研究物质的组成、结构变化的内在联系和外界的变化条件
    • C、化学研究的主要对象是单质、化合物与原子、分子等层次的实物
    • D、化学研究的内容主要是物质的化学运动

    正确答案:B

  • 第8题：

    在研究中得到大量的观测数据，对这些数据进行归纳概括、分析他们如何反映出研究事物的性质以及尽量简化数据等工作都属于推论统计的任务。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    下列研究中需经常进行血药浓度的测定的是：（）

    • A、临床药理研究
    • B、药物化学研究
    • C、分析化学研究
    • D、生物化学研究

    正确答案:A

  • 第10题：

    在区域或流域的污染源调查中，说法确切的是（）。

    • A、必须进行污染物流失原因分析 
    • B、一般分为普查和详查两个阶段 
    • C、通常要研究污染物的物理、化学特性 
    • D、一般要对主要污染物进行追踪分析

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    下列研究中需经常进行血药浓度的测定的是：（）
    A

    临床药理研究

    B

    药物化学研究

    C

    分析化学研究

    D

    生物化学研究


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    生物医用新材料从研究到临床应用需经过哪些生物学测试阶段？有哪些研究内容和评价方法？

    正确答案： （1）初筛试验阶段
    体外试验：细胞毒性试验，溶血试验，凝血时间试验。
    体内试验：急性全身毒性试验，过敏试验，局部刺激实验，短期肌肉植入实验（7~14天）。
    （2）第二阶段试验
    体外试验：Ames试验，血小板粘附试验，蛋白吸附试验，血红蛋白测定。
    体内试验：使用部位的刺激和植入试验，6个月的肌肉植入试验。
    （3）慢性和特定毒理试验阶段
    体外试验：血液相溶性体外模拟实验，耐生物老化试验。
    体内试验：长期肌肉植入试验（2~3年），致癌试验，形态致癌试验。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪一个不属于药物的研究阶段?()

    A、靶标的确定

    B、筛选模型的建立

    C、临床的研究和评价

    D、候选药物的确定

    E、先导化合物的发现


    正确答案：C

  • 第14题：

    药物化学的定义是

    A.药物化学为建立在多种物理学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科
    B.药物化学为建立在多种化学学科和生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科
    C.药物化学为建立在多种生物学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科
    D.药物化学为建立在多种化学学科和医学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科
    E.药物化学为建立在多种化学学科基础上，进行设计、合成和研究用于预防、诊断、缓解和治疗疾病的药物学科

    答案：B
    解析：

  • 第15题：

    生化试剂是指有关生命科学研究的（）材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。

    • A、物理
    • B、化学
    • C、生物
    • D、金属

    正确答案:C

  • 第16题：

    生物医用新材料从研究到临床应用需经过哪些生物学测试阶段？有哪些研究内容和评价方法？


    正确答案: （1）初筛试验阶段
    体外试验：细胞毒性试验，溶血试验，凝血时间试验。
    体内试验：急性全身毒性试验，过敏试验，局部刺激实验，短期肌肉植入实验（7~14天）。
    （2）第二阶段试验
    体外试验：Ames试验，血小板粘附试验，蛋白吸附试验，血红蛋白测定。
    体内试验：使用部位的刺激和植入试验，6个月的肌肉植入试验。
    （3）慢性和特定毒理试验阶段
    体外试验：血液相溶性体外模拟实验，耐生物老化试验。
    体内试验：长期肌肉植入试验（2~3年），致癌试验，形态致癌试验。

  • 第17题：

    关于药物制剂配伍的错误叙述为（）

    • A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
    • B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
    • C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
    • D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

    正确答案:B

  • 第18题：

    1960年，美国首先进行试验研究并实现了“等电位”作业的方法，但等电位作业的方法在长达十几年的时间里一直处于试验研究阶段。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    研究有机化合物就是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    在加热过程中，烹饪原料要发生一系列复杂的物理、化学变化、研究这些变化，对于菜肴的色、香、味、形、营养等具有重要的意义。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    项目可行性研究阶段的风险对策研究应（）。

    • A、在可行性研究后期阶段进行
    • B、在可行性研究初期阶段进行
    • C、在可行性研究中间阶段进行
    • D、贯穿可行性研究全过程

    正确答案:D

  • 第22题：

    在转基因的研究中，首先应进行（）。

    • A、生产性实验阶段
    • B、环境评估阶段
    • C、实验研究阶段
    • D、中间实验阶段

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    医学微生物学的正确定义是（　　）。
    A

    研究微生物的类型、分布、形态结构、代谢、生长繁殖与变异以及与人类、动物和植物等相互关系的一门科学

    B

    亦称病原生物学，它研究病原生物的生物学特性、感染与免疫的机理、特异性诊断手段及所致疾病的防治等的一门科学

    C

    应用分子生物学方法在分子水平上研究病原微生物与细胞间关系，即研究蛋白质与蛋白类、核酸与蛋白质、蛋白质与微生物的类脂，病原微生物基因的合成与表达，以及病原微生物对宿主细胞的致病变效应等的一门基础医学学科

    D

    主要研究与医学有关的病原微生物的生物学特性、感染与免疫的机理、特异性诊断方法以及所致疾病的防治措施的一门基础医学学科

    E

    研究真菌的生物学特性、分类及其与人类关系的一门学科


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    项目可行性研究阶段的市场需求预测应（）。
    A

    在可行性研究后期阶段进行

    B

    在可行性研究初期阶段进行

    C

    在可行性研究中间阶段进行

    D

    贯穿可行性研究全过程


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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