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  • 第1题:

    νC=O(醛、酮、羧酸及其衍生物)


    正确答案:C

  • 第2题:

    A.水解速度加快
    B.遮光贮存
    C.调整溶液的pH值
    D.水解速度减慢
    E.应避免与潮湿空气接触

    在羧酸衍生物中引入取代基的电性效应使羧酸的酸性增强时( )

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    在羧酸的下列四种衍生物中,水解反应速度最慢的是()

    • A、乙酰胺
    • B、乙酸乙酯
    • C、乙酰氯
    • D、乙酸酐

    正确答案:A

  • 第4题:

    测定羧酸衍生物的方法有()。

    • A、水解中和法
    • B、水解沉淀滴定法
    • C、分光光度法
    • D、气相色谱法

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括()

    • A、珀金反应
    • B、诺文葛尔-多布纳缩合
    • C、达曾斯缩合
    • D、克莱森缩合

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题:

    羧酸衍生物可以和()作用生成相应的羧酸。

    • A、盐
    • B、碱
    • C、水
    • D、都不作用

    正确答案:C

  • 第7题:

    羧酸衍生物水解反应的活性顺序为:酰胺>酸酐>酯>酰卤。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    下列化合物不属于羧酸衍生物的是()。

    • A、乙酰氯
    • B、丙酮酸
    • C、乙酸乙酯
    • D、苯甲酰胺

    正确答案:B

  • 第9题:

    羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基,为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应?


    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应分两步进行,第一步是亲核试剂与羰基碳发生亲核加成,形成中间体;第二步是中间体消除一个负离子得到取代产物。反应的最终结果是取代,总称为亲核取代。
    醛酮与亲核试剂在第一步加成后,如要在第二步中象羧酸衍生物那样消除一个负离子生成取代产物,则消除的负离子将是H-或R-,两者均为极强的碱,是很难离去的基团,所以,醛酮与亲核试剂加成后生成的氧负离子中间体在第二步中很快地和试剂中带正电荷的部分结合生成加成产物。反应的最终结果是加成,总称为亲核加成。
    因此,羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应。

  • 第10题:

    单选题
    羧酸的四类衍生物中,化学性质最活泼的是()。
    A

    羧酸酯

    B

    羧酸酐

    C

    酰氯

    D

    酰胺


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基,羧酸衍生物可发生亲核取代反应,但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么?

    正确答案: 醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻,第一步发生亲核加成,形成四面体的氧负离子中间体;而在第二步消除反应中,由于H-或R-的碱性极强,很难于离去,因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物()
    A

    四氢异喹啉-3-羧酸

    B

    2-哌啶酸

    C

    2-氨基茚基-2-羧酸

    D

    alpha-氨基去甲冰片烷羧酸

    E

    1-氮杂环丁烷-2-羧酸


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物,其理由是该药在体内可水解代谢成 ( )

    A.无活性17a-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用

    B.无活性17β-硫代羧酸衍生物,避免皮质激素的全身作用

    C.活性17a-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强

    D.活性17β-硫代羧酸衍生物,使其治疗作用增强

    E.氟替卡松,发挥治疗作用


    正确答案:B

  • 第14题:

    17β-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是

    A.丙酸倍氯米松
    B.丙酸氟替卡松
    C.布地奈德
    D.氨茶碱
    E.沙丁胺醇

    答案:B
    解析:
    肾上腺皮质激素平喘药有倍氯米松、氟替卡松和布地奈德,氟替卡松6位有F原子,钠潴留副作用大,但其17位有酯键易水解失去活性,临床上根据这一结构特性,制成气雾剂,支气管平滑肌吸收后,17位酯键迅速水解成羧酸失去活性,避免全身皮质激素作用。氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂茶碱与乙二胺所成的复盐,增大了水溶性。沙丁胺醇为β2受体激动剂平喘药,具有叔丁胺结构,起效快。

  • 第15题:

    下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物()

    • A、四氢异喹啉-3-羧酸
    • B、2-哌啶酸
    • C、2-氨基茚基-2-羧酸
    • D、alpha-氨基去甲冰片烷羧酸
    • E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸

    正确答案:D

  • 第16题:

    羧酸衍生物是指羧酸分子中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代后所生成的化合物。


    正确答案:错误

  • 第17题:

    羧酸衍生物不如羧酸易还原。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    羧酸的衍生物中酰胺最易发生水解反应。


    正确答案:错误

  • 第19题:

    羧酸衍生物的三解反应指的是()。

    • A、水解
    • B、醇解
    • C、氨解
    • D、酸解

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    下列化合物中,属于羧酸衍生物的有()。

    • A、酰卤
    • B、酸酐
    • C、酯
    • D、酰胺

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题:

    问答题
    为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为:酰卤>酸酐>酯>酰胺?

    正确答案: 羧酸衍生物的亲核取代反应是分亲核加成和消除两步完成的。在第一步亲核加成中,反应的活性主要取决于羰基的电子效应和空间位阻。羰基碳上所连的基团吸电子效应越强,体积越小,越有利于加成。羧酸衍生物吸电子效应强弱为:-X>-OCOR’>-OR>-NH2。在第二步消除反应中,离去基团的碱性越弱,越易离去。
    离去基团的碱性强弱顺序为:NH2->RO->RCOO->X-。故离去能力为:X->RCOO->RO->NH2-。综上所述,羧酸衍生物的亲核取代反应活性为:酰卤>酸酐>酯>酰胺。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基,羰基对 α-H 的活性有何影响?

    正确答案: α-H的酸性为:酰卤>醛、酮>酯>酰胺。酰卤中,卤原子的吸电子的诱导效应大于给电子的共轭效应,从而增加了羰基对α-碳的吸电子能力,使α-H的活性增加。同时卤原子的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳定。在酯和酰胺中,由于烷氧基的氧和氨基氮的给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,孤对电子可与羰基共轭而使酮式结构稳定,形成烯醇负离子需要较大的能量。酰胺氮上的孤对电子碱性较强,共轭结构更稳定,形成烯醇负离子需要更大的能量,酸性最弱。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    羧酸的衍生物中酰胺最易发生水解反应。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反应历程是(  )。
    A

    SN1

    B

    SN2

    C

    加成-消去

    D

    消去-加成


    正确答案: C
    解析:
    羧酸衍生物发生水解、醇解、氨解是其中的羰基发生亲核加成-消除反应。故正确答案为C。