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1、诊断未知突变基因的最直接的方法是A．核酸分子杂交B．DNA测序C．基因芯片技术D．PCR技术

题目

1、诊断未知突变基因的最直接的方法是

A．核酸分子杂交

B．DNA测序

C．基因芯片技术

D．PCR技术

相似考题

1.当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

2.试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

3.直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

4.PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

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  • 第1题：

    最易发生突变的抑癌基因是（　）

    • A、P53 
    • B、Rb 
    • C、NF1 
    • D、HEM1 
    • E、FHIT 

    正确答案:A

  • 第2题：

    遗传疾病分子诊断的策略（）

    • A、直接诊断策略
    • B、SSCP
    • C、基因多态性连锁分析
    • D、RFLP
    • E、基因突变的定量（dosage）诊断

    正确答案:A,C,E

  • 第3题：

    有关间接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、突变基因的异常结构检测
    • B、针对的是基因的表达产物
    • C、比直接诊断效果好
    • D、完全可以替代直接诊断
    • E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

    正确答案:E

  • 第4题：

    间接基因诊断途径是（）。

    • A、检测基因表达产物
    • B、检测相邻基因
    • C、检测连锁的遗传标记
    • D、直接检测突变的基因
    • E、检测外源基因

    正确答案:C

  • 第5题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第6题：

    多选题
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）
    A

    单位点突变

    B

    多位点突变

    C

    未知突变

    D

    基因分型

    E

    以上都可以


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。
    A

    被检基因的正常分子结构已被确定

    B

    被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系

    C

    被检基因突变位点固定而且已知

    D

    被检个体无其他基因异常

    E

    被检基因仅发生基因结构改变


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    最易发生突变的抑癌基因是（　）
    A

    P53 

    B

    Rb 

    C

    NF1 

    D

    HEM1 

    E

    FHIT 


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。
    A

    基因缺失

    B

    已知点突变

    C

    未知点突变

    D

    在扩增片段内的酶切位点的改变

    E

    扩增片段长度的改变


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关基因诊断的描述正确的是（）。
    A

    仅限于对基因突变的检测

    B

    不可以利用连锁的遗传标记进行

    C

    致病基因未知时无法进行

    D

    可以检测基因的表达产物

    E

    不适应于病毒性疾病的诊断


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    间接基因诊断途径是（）。
    A

    检测基因表达产物

    B

    检测相邻基因

    C

    检测连锁的遗传标记

    D

    直接检测突变的基因

    E

    检测外源基因


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    适合于对未知基因突变的检测方法是（）

    • A、PCR-SSCP
    • B、RFLP
    • C、ASO
    • D、LCR
    • E、DGGE

    正确答案:A

  • 第14题：

    致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。


    正确答案:错误

  • 第15题：

    有关直接基因诊断描述正确的是（）。

    • A、包括基因表达产物异常的检测
    • B、包括基因结构异常的检测
    • C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系
    • D、被检基因结构可以未知
    • E、被检基因正常分子结构已被确定

    正确答案:A,B,E

  • 第16题：

    下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。

    • A、基因缺失
    • B、已知点突变
    • C、未知点突变
    • D、在扩增片段内的酶切位点的改变
    • E、扩增片段长度的改变

    正确答案:D

  • 第17题：

    当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断

    • A、基因片断缺失
    • B、基因片断插入
    • C、基因结构变化未知
    • D、表达异常

    正确答案:C

  • 第18题：

    判断题
    致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    问答题
    试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。

    正确答案： 对基因背景清楚或部分清楚的点突变，可以采取直接检测基因点突变的方法，如等位基因特异性寡核苷酸杂交（allele specific oligonucleotide，ASO）、PCR-ELISA、等位基因特异性扩增（allele specific amplification，ASA）、PCR-RFLP、基因芯片技术等进行诊断，例如β地中海贫血，可以使用ASO、PCR-RFLP联合基因芯片技术进行诊断。
    对于一些基因背景未知的点突变，可以采用单链构象多态性（single-strand conformationalpolymorphism，SSCP）、变性梯度凝胶电泳（denaturing graient gel electrophoresis，DEEG）、异源双链分析（heteroduplex analysis，HA）、DNA序列测定、蛋白截短测试（protein truncation test，PTT）等方法，如Hopkins大学医学院的研究人员设计了47 对PCR引物，分段扩增血友病A因子Ⅷ 基因片段，进行DGGE分析，发现多态性片段后再进行DNA序列分析，几乎查清了所有临床轻中度病人的点突变。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关间接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    突变基因的异常结构检测

    B

    针对的是基因的表达产物

    C

    比直接诊断效果好

    D

    完全可以替代直接诊断

    E

    利用连锁遗传标记进行连锁分析


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    有关直接基因诊断描述正确的是（）。
    A

    包括基因表达产物异常的检测

    B

    包括基因结构异常的检测

    C

    目标基因须与疾病发生无直接因果关系

    D

    被检基因结构可以未知

    E

    被检基因正常分子结构已被确定


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    遗传疾病分子诊断的策略（）
    A

    直接诊断策略

    B

    SSCP

    C

    基因多态性连锁分析

    D

    RFLP

    E

    基因突变的定量（dosage）诊断


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    适合于对未知基因突变的检测方法是（）
    A

    PCR-SSCP

    B

    RFLP

    C

    ASO

    D

    LCR

    E

    DGGE


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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