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同样的样本在常规引物和mini STR引物扩增的分型可能会出现A．漂移B．一定的偏差C．stutter峰D．污染

题目

同样的样本在常规引物和mini STR引物扩增的分型可能会出现

A．漂移

B．一定的偏差

C．stutter峰

D．污染

相似考题

1.在DNA复制延长中出现的有()。A、水解RNA引物B、合成RNA引物C、生成冈崎片段D、冈崎片段的连接

2.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

3.多重PCR需要的引物对为A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、两对半引物E、多对引物

4.下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

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  • 第1题：

    DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有

    A、引物

    B、dNTP

    C、模板

    D、DNA集合酶

    E、以上都是


    参考答案：E

  • 第2题：

    HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是

    A、tRNA

    B、rRNA

    C、3′- UTR

    D、5′- UTR

    E、E1


    参考答案：D

  • 第3题：

    有关单链扩增技术描述错误的是

    A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因

    B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物

    C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分

    D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段

    E、常用于新位点的确认实验


    参考答案：D

  • 第4题：

    关于巢式PCR的叙述，正确的是

    A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板

    B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小

    C、两次扩增的引物相同

    D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染

    E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物


    参考答案：A

  • 第5题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（ ）。

    A.在体外扩增DNA
    B.能以一定的RNA片段作模板
    C.需要有相应的引物存在
    D.所加引物宜多不宜少
    E.通过变换温度扩增目的片段

    答案：D
    解析：
    PCR反应中引物以最低量产生所需要的效果为好。引物浓度过高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会，不利于PCR反应的进行。

  • 第6题：

    以下关于PCR的说法错误的是（）

    • A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
    • B、应用PCR技术可以进行定点突变
    • C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
    • D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

    正确答案:C

  • 第7题：

    有关PCR技术的叙述，错误的是（）。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第8题：

    HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）

    • A、tRNA
    • B、rRNA
    • C、3′-UTR
    • D、5′-UTR
    • E、E1

    正确答案:D

  • 第9题：

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
    A

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    B

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物自身应该存在互补序列

    E

    引物的3’端可以被修饰


    正确答案： B
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：
    ①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；
    ②G+C含量一般为40%～60%；
    ③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；
    ④引物自身不应存在互补序列；
    ⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；
    ⑥引物的3’端不应有任何修饰，5’端则可以被修饰；
    ⑦引物应有特异性。

  • 第12题：

    单选题
    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）
    A

    引物自身应该存在互补序列

    B

    引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

    C

    在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

    D

    引物序列与模板DNA的待扩增区互补

    E

    引物的3′端可以被修饰


    正确答案： E
    解析： 进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3′端不应有任何修饰，5′端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

  • 第13题：

    利用聚合酶链反应扩增特异：DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）

    A、DNA聚合酶

    B、特异RNA模板

    C、特异DNA引物

    D、特异RNA引物

    E、特异cDNA


    参考答案：C

  • 第14题：

    PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )

    A、模板

    B、引物

    C、dNTP

    D、镁离子

    E、退火温度


    参考答案：B

  • 第15题：

    关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是

    A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序

    B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右

    C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%

    D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列

    E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点


    参考答案：ABCD

  • 第16题：

    PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

    A、引物长度

    B、靶序列长度

    C、引物二聚体形成

    D、引物自身杂交

    E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


    参考答案：B

  • 第17题：

    HIA基因分型法最常用的方法有

    A.PCR扩增产物直接测序
    B.DDGE
    C.PCR-SSCP
    D.DNA-RFLP
    E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    实时荧光定量PCR引物的扩增效率正常情况应该高于90%。（）


    正确答案:正确

  • 第19题：

    决定引物与模板退火温度的因素是（）。

    • A、引物与模板的长度
    • B、引物与模板的GC含量
    • C、模板的长度和GC含量
    • D、引物的长度和GC含量
    • E、模板的长度与引物的GC含量

    正确答案:D

  • 第20题：

    PCR实验的特异性由哪个因素决定（）

    • A、模板
    • B、引物
    • C、样本
    • D、扩增温度
    • E、聚合酶

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

    • A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
    • B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
    • C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
    • D、引物自身应该存在互补序列
    • E、引物的3’-端可以被修饰

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）
    A

    只能在DNA片段的特定部位产生突变

    B

    不需要测序确定突变结果

    C

    重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应

    D

    大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应

    E

    重组PCR定点突变法操作较大引物法简单


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）
    A

    第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链

    B

    第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链

    C

    需要RNA作为引物

    D

    一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增

    E

    最后一轮PCR不需引物即可进行扩增


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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