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在β－内酰胺酶的作用下青霉素生成()。A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉噻唑酸E、青霉醛

题目
在β－内酰胺酶的作用下青霉素生成()。

A、青霉酸

B、青霉醛酸

C、青霉二酸

D、青霉噻唑酸

E、青霉醛

相似考题

1.在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成()。A.青霉噻唑酸B.青霉胺C.青霉酸D.青霉烯酸E.青霉醛

2.下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白A、β-内酰胺酶B、胞壁黏肽合成酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、磷酸二酯酶E、胆碱酯酶

3.青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A、分解为青霉醛和青霉胺B、发生分子内重排生成青霉二酸C、6-氨基上的酰基侧链发生水解D、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

4.关于β-内酰胺酶，下列说法正确的是A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶，可以作用于各种抗菌药物使其失效B、青霉素酶属于β-内酰胺酶，可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环，水解青霉素C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶，可以水解氯霉素D、头孢菌素属于β-内酰胺酶，可以水解头孢菌素E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码，也可以是质粒编码

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  • 第1题：

    下列说法错误的是

    A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应

    B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸

    C．青霉素在碱性条件下较稳定

    D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成

    E．青霉素G不能口服


    正确答案：C
    青霉素和头孢菌素为主要的β－内酰胺类抗生素，青霉素本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，青霉素中过敏原的主要抗原决定簇是青霉噻唑基，由于不同侧链的青霉素都能形成相同的抗原决定簇，因此青霉素类抗生素之间能发生强烈的交叉过敏反应。头孢菌素比青霉素过敏反应发生率低，且彼此不引起交叉过敏。由于头孢菌素过敏反应中没有共同的抗原簇，因β－内酰胺环开裂后不能形成稳定的头孢噻嗪基，而是生成以侧链为主的各异的抗原簇，表明各个头孢菌素之间，或头孢菌素和青霉素之间，只要侧链不同就不可能发生交叉过敏反应。青霉素为β－内酰胺环和氢化噻唑环并合而成。大多数青霉素及其衍生物在酸、碱性下都不稳定，均可导致β－内酰胺环的破坏。青霉素于稀酸溶液中(pH4．0)，在室温条件下，侧链上羰基氧原子的孤对电子作为亲核试剂进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸。临床上使用的青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，在临床上只能注射给药，这缘于青霉素G口服给药时，在胃中胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β－内酰胺环开环，使之失去活性。所以答案为C。

  • 第2题：

    青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化

    A.分解为青霉醛和青霉胺
    B.发生分子内重排生成青霉二酸
    C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
    D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
    E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

    答案：E
    解析：
    青霉素在酸性条件下不稳定，发生的反应比较复杂。青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸。所以答案为E。

  • 第3题：

    8.阿莫西林按来源分类属于 ，该类青霉素以 为原料，在碱性下经过青霉素酰化酶酶解6位 键，生成 ，简称 。


    正确

  • 第4题：

    青霉素结构中的β-内酰胺环是它抗菌作用的关键，青霉素酶可破坏此环，使其作用消失。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第5题：

    阿莫西林按来源分类属于 青霉素，该类青霉素以 为原料，在碱性下经过青霉素酰化酶酶解6位 键，生成 ，简称 。


    A

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