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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的A. 摆动性B. 通用性C. 连续性D. 简并性E. 特异性

题目

mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的

A. 摆动性

B. 通用性

C. 连续性

D. 简并性

E. 特异性

相似考题

1.遗传密码()A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子

2.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

3.mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。

4.tRNA反密码子第1位碱基Ⅰ可与mR-NA上密码子第3位碱基U，C或A配对，属于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性

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  • 第1题：

    框移突变是指( )。

    A.密码的三联体不间断，需要三个一组连续读

    B.一个氨基酸有2～4个密码子编码

    C.所有生物共用一套遗传码

    D.mRNA链上，碱基的插入或缺失

    E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对


    参考答案：D

  • 第2题：

    mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的

    A.连续性

    B.特异性

    C.通用性

    D.摆动性

    E.简并性


    正确答案：A
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不间断也不重叠，因而碱基缺失或插人可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。反密码子第1位碱基和密码子第3位碱基配对不严格遵守C配G、U配A称为配对的摆动性。

  • 第3题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC

  • 第4题：

    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的

    A．连续性

    B．特异性

    C．通用性

    D．摆动性

    E．简并性


    正确答案：A

  • 第5题：

    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的
    A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性


    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关？
    A.连续性 B.方向性 C.通用性 D.简并性


    答案：A
    解析：
    遗传密码的连续性是指编码蛋白质氨基酸序列的三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交 叉。若基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插人或缺失，将导致框移突变，造成下游翻译产物氨 基酸序列的改变。

  • 第7题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第8题：

    镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）

    • A、单个碱基置换
    • B、终止密码突变
    • C、密码子缺失或插入
    • D、移码突变
    • E、融合基因

    正确答案:A

  • 第9题：

    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。

    • A、摆动性
    • B、通用性
    • C、连续性
    • D、简并性
    • E、特异性

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不问断也不重叠，因而碱基缺失或插入可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。

  • 第11题：

    单选题
    mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变()

    A、 方向性

    B、 简并性

    C、 连续性

    D、 通用性


    参考答案：C

  • 第14题：

    tRNA反密码子第1位碱基I可与mRNA上密码子第3位碱基U、C或A配对，属于密码的

    A.连续性

    B.特异性

    C.通用性

    D.摆动性

    E.简并性


    正确答案：D
    编码蛋白质的三联体密码在翻译时是连续阅读的，既不间断也不重叠，因而碱基缺失或插人可引起框移，除非缺失或插碱基数为3或3的倍数。反密码子第1位碱基和密码子第4位碱基配对不严格遵守C配G、U配A称为配对的摆动性。

  • 第15题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第16题：

    tRNA反密码子第1位碱基I可与mR-NA上密码子第3位碱基U、C或A配对，属于密码的（）
    A.连续性
    B.特异性
    C.通用性
    D.摆动性
    E.简并性


    答案：D
    解析：
    [考点]蛋白质合成的概念
    [分析]反密码子第1位碱基和密码子第3位碱基配对不严格遵守C配G、U配A称为配对的摆动性。

  • 第17题：

    mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变

    A.涉及遗传密码的连续性
    B.涉及遗传密码的简并性
    C.涉及遗传密码的通用性
    D.涉及遗传密码的摆动性

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构，这涉及遗传密码的

    A.通用性
    B.摆动性
    C.简并性
    D.连续性

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第20题：

    根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）


    正确答案:摆动性（不稳定配对）；简并性；连续性

  • 第21题：

    填空题
    根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）

    正确答案： 摆动性（不稳定配对）,简并性,连续性
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）
    A

    摆动性

    B

    通用性

    C

    连续性

    D

    简并性

    E

    特异性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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