左旋多巴在体内的代谢特点是A、外周作用大部分可进入中枢B、口服后胃排空时间与胃内pH有关C、口服小肠吸收缓慢D、外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量E、血药浓度个体差异较少

该药由于外周脱羧成多巴胺而失去其治疗作用，胃内酸度增加可减低其生物利用度

此题是理解题，考查学生对左旋多巴体内过程的记忆和理解。左旋多巴体内过程特点具有重要的临床意义。该药由于易在外周脱羧成为多巴胺而失去其治疗作用，因为外周的多巴胺不能进入脑内发挥治疗作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。

口服仅1%进人中枢系统，绝大部分被肠黏膜吸收，在外周脱羧成多巴胺

口服绝大部分被肠黏膜等外周组织脱羧成为多巴胺，仅1%左右能进入中枢神经系统，故A不正确。左旋多巴是多巴胺的前体，口服后通过芳香族氨基酸的共同转运载体从小肠迅速吸收，排除C。抑制外周脱羧酶作用，可增加血和脑内左旋多巴达3～4倍，D不正确。胃排空延缓、胃酸酸度高或高蛋白饮食等，均可降低其生物利用度，故排除E，选B。