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  • 第1题:

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案:B
    解析:
    在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。

  • 第2题:

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征、苯丙酮尿症
    B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    D.先天性甲状腺功能减低症
    E.苯丙酮尿症

    答案:C
    解析:
    母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。对照各选项,A、B选项中的21-三体综合征并不是遗传代谢内分泌疾病,可以排除。D、E选项不完整,只提到了其中之一,故选C。考点:新生儿筛查

  • 第3题:

    先天性甲状腺功能减低症
    各种不同疾病累及下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,以致甲状腺素缺乏,或由于甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征。

  • 第4题:

    我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案:B
    解析:
    有条件的地区应逐步开展先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病的新生儿期筛查。@##

  • 第5题:

    先天性甲状腺功能减低症分为()和()。
    散发性;地方性