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治疗应首先选用 查看材料A.碳酸锂B.阿米替林C.帕罗西汀D.氯硝西泮E.利培酮
题目
治疗应首先选用 查看材料
A.碳酸锂
B.阿米替林
C.帕罗西汀
D.氯硝西泮
E.利培酮
相似考题
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第1题：
多种不同抗抑郁药治疗失败者，宜选用
A.帕罗西汀
B.阿米替林
C.度洛西汀
D.文拉法辛
E.吗氯贝胺
正确答案：D
本题考查的是抑郁症的物治疗。帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的抑郁者，用比三环类抗抑郁药快，远期疗程比丙咪好。阿米替林对内因性抑郁和更年期的抑症疗效好，对反应性抑郁症及神经官能团的抑郁状态亦有效。对糖尿病周围神经痛郁患者可选用度洛西汀，其为5一羟色胺及甲肾上腺素在摄取抑制剂，是唯一可缓解尿病周围神经病所引起疼痛的药物。对多不同抗抑郁药治疗失败者，可选用5一羟色及去甲肾上腺素再摄取抑制药文拉法辛。 -
第2题：
属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的药物是查看材料A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平答案：C解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。 -
第3题：
属于A型单胺氧化酶抑制剂的是查看材料A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平答案：D解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。 -
第4题：
使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是A.阿米替林
B.丙米嗪
C.氯米帕明
D.帕罗西汀
E.马普瑞林答案：D解析：本题考查抗抑郁药的换药原则。多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普瑞林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。当多塞平治疗无效时，应更换为其他种类的抗抑郁药。故答案为D。 -
第5题：
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取的四环类抗抑郁药物是查看材料A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平答案：B解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。