男,20岁,面色苍白三年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下 3cm。红细胞2.2×1012/L,血红蛋白 70g/L,白细胞5×109/L,血小板120×109/L,血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15, Coombs试验阴性
A.珠蛋白生成障碍性贫血
B.G-6-PD缺乏症
C.阵发性睡眠性血红蛋白尿
D.自身免疫性溶血性贫血
E.遗传性球形红细胞增多症
第1题:
男性,21岁,头昏、乏力3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。HGB80g/L,WBC5×10/L,PLT120×10/L,血片可见20%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性。治疗首选()
第2题:
10个月患儿,早产,出生体重2kg,牛奶喂养,未添加辅食,发现面色苍白5个月。体检:体重7kg,苍白,肝肋下3cm,脾肋下1.5cm,心肺(-)。血象:红细胞3.5×1012/L,血红蛋白75g/L,白细胞6.0×109/L,中性0.30,淋巴0.68,单核0.02,网织红细胞0.004。贫血的程度为()
第3题:
女孩,1岁。牛奶喂养,面色苍白2个月,烦躁,肝肋下2cm,脾肋下刚及。血象:血红蛋白70g/L,红细胞3.6×1012/L,网织红细胞0.01,外周血涂片红细胞大小不等,中心淡染,初步诊断是()
第4题:
网织红细胞计数
抗人球蛋白试验
血红蛋白电泳
酸溶血试验
高铁血红蛋白还原试验
第5题:
缺铁性贫血
再生障碍性贫血
海洋性贫血
自身免疫性溶血性贫血
巨幼红细胞贫血
第6题:
G6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形红细胞增多症
第7题:
男,20岁,头昏、乏力8个月,查贫血貌,脾肋下3cm,血红蛋白80g/L红细胞总数3.2×1012/L,红细胞渗透脆性试验减低,家中其母有贫血,根据上述情况,以下哪项检查最为重要()
第8题:
男性,25岁。近期发现有贫血,无自觉症状,体检浅表淋巴结不大,脾肋下4cm,血红蛋白80g/L,红细胞3×1012/L,红细胞渗透脆性试验减低。家中其母有贫血史,你考虑什么病的可能性较大()
第9题:
G6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿
自身免疫性溶血性贫血
遗传性球形红细胞增多症
第10题:
缺铁性贫血
巨细胞性贫血
自身免疫溶血性贫血
再生障碍性贫血
血红蛋白病
第11题:
轻度贫血
中度贫血
重度贫血
极重度贫血
无贫血