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先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

题目
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手

相似考题

1.先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手

2.确诊的检查为A．骨骼X线检查B．染色体检查C．血清T3、T4检查D．尿氨基酸过筛E．智力测定

3.苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查A．染色体核型分析B．血清T3、T4测定C．血浆游离氨基酸分析D．骨骼X线检查E．尿液黏多糖检测

4.哪些检查可确诊先天愚型A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4测定D、尿2，4－二硝基苯肼试验E、以上均不是

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  • 第1题：

    三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S

    三体综合征患儿的确诊需经

    A.骨骼X线检查

    B.染色体核型检查

    C.血清T3、T4检查

    D.尿三氯化铁试验

    E.血浆游离氨基酸分析


    正确答案：B
    本病属于常染色体畸变，是染色体病中最常见的一种，确诊及分型可按染色体核型分析进行。

  • 第2题：

    先天愚型最具有诊断价值是
    A.骨骼X线检查
    B.染色体检查
    C.血清T3、T4检查
    D.智力低下
    E.特殊面容,通贯手


    答案：B
    解析：
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600~800)，母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第3题：

    以下哪项检查可以确诊先天愚型：（ ）

    A.血氨基酸测定
    B.骨骼X线检查
    C.尿三氯化铁试验
    D.染色体分析
    E.以上均不是

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    哪项可确诊先天愚型（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体核型分析
    • D、心脏超声检查
    • E、智力测定

    正确答案:C

  • 第5题：

    下述哪些检查可确诊先天愚型（　）

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T、T测定
    • C、染色体检查
    • D、尿2，4-二硝基苯肼试验
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第6题：

    先天愚型最具有诊断价值是（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容，通贯手

    正确答案:B

  • 第7题：

    先天愚型最有诊断价值的是（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T、T检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容，贯通手

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    先天愚型最具有诊断价值是（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容，通贯手


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    诊断先天愚型最有价值的是（　　）。
    A

    血清T3、T4检查

    B

    染色体检查

    C

    骨骼X线检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容，通贯手


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    确诊的检查为（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    尿氨基酸过筛

    E

    智力测定


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪项可诊断先天愚型？（　　）
    A

    骨骼X线检查

    B

    血清T3、T4测定

    C

    染色体核型分析

    D

    血清蛋白结合碘测定

    E

    以上均不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    以下哪项检查可以确诊？（　　）
    A

    染色体检查

    B

    血苯丙氨酸浓度

    C

    GH刺激试验

    D

    血清T3、T4、TSH浓度

    E

    骨龄X线片


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨骼X线检查

    B.染色体检查

    C.血清，T、T检查

    D.智力低下

    E.特殊面容，通贯手


    正确答案：B
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大．本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第14题：

    哪项可确诊先天愚型

    A.骨骼X线检查
    B.心脏超声检查
    C.血清T、T测定
    D.染色体核型分析
    E.智力测定

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    下述确诊先天愚型的实验检查是（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体检查
    • D、尿三氯化铁试验
    • E、血浆氨基酸分析

    正确答案:C

  • 第16题：

    下述哪些检查可确诊先天愚型（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体检查
    • D、尿2，4-二硝基苯肼试验
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第17题：

    下列哪项可诊断先天愚型（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、血清T3、T4测定
    • C、染色体核型分析
    • D、血清蛋白结合碘测定
    • E、以上均不是

    正确答案:C

  • 第18题：

    先天愚型最有诊断价值的是（）

    • A、骨骼X线检查
    • B、染色体检查
    • C、血清T3、T4检查
    • D、智力低下
    • E、特殊面容，贯通手

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    下述确诊先天愚型的实验检查是（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    血清T3、T4测定

    C

    染色体检查

    D

    尿三氯化铁试验

    E

    血浆氨基酸分析


    正确答案： E
    解析： 先天愚型即21-三体综合征，是常染色体数目异常所产生的综合征，故确诊需进行染色体检查。

  • 第20题：

    单选题
    先天愚型最有诊断价值的是（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T、T检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容，贯通手


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    哪些检查可确诊先天愚型（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4测定

    D

    尿2，4－二硝基苯肼试验

    E

    以上均不是


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下述哪些检查可确诊先天愚型（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    血清T3、T4测定

    C

    染色体检查

    D

    尿2，4-二硝基苯肼试验

    E

    以上均不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    先天愚型最有诊断价值的是（）
    A

    骨骼X线检查

    B

    染色体检查

    C

    血清T3、T4检查

    D

    智力低下

    E

    特殊面容，贯通手


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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