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2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)C.46,XXD.46,XX,一14,+t('14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

题目

2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+

A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)

B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)

C.46,XX

D.46,XX,一14,+t('14q21q)

E.46,XX,-21,+t(14q21q)


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更多“2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型 ”相关问题
  • 第1题:

    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C.46.XX

    D.46,XX,-14,+t(14q2lq)

    E.46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案:A

  • 第2题:

    (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C.46,XX

    D.46,XX,-14,+t(14q21q)

    E.46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案:A

  • 第3题:

    3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为

    A.10%

    B.25%

    C.50%

    D.75%

    E.100%


    正确答案:A

  • 第4题:

    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,一14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XX,-15,-2l,+t(15q22q)

    C.46,XX

    D.46,XX,-14,+t(14q2lq)

    E.46,XX,-21,+t(14q21 q)


    正确答案:A
    解析:患者为3D/G易位:D组中以14号染色体为主,其核型为46,XX(或xY),-14,+t(14q21q),少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21 q)。

  • 第5题:

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为
    A.46,XX

    B.46,XX,-4,+t (14q21q)

    C.45,XX,-4,-21, +t (14q21q)

    D.46,XX,-21, +t (14q21q)

    E.45,XX,-21, +t (14q21q)


    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为( )

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    B.46,XX,-21,+t(14q21q)
    C.46.XX
    D.46,XX,-14,+t(14q21q)
    E.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()

    • A、45XX-14+t(14q21q),复发危险率为10%~15%
    • B、45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为30%%~40%
    • C、45XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~15%
    • D、45XX-14+t(14q21q),复发危险率为30%~40%
    • E、46XX-14-21+t(14q21q),复发危险率为10%~5%

    正确答案:C

  • 第8题:

    2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()

    • A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
    • C、46,XX,-14,+t(14q21q)
    • D、46,XX,-21,+t(14q21q)
    • E、46,XX

    正确答案:A

  • 第9题:

    2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()

    • A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
    • C、46,XX
    • D、46,XX,-14,+t(14q21q)
    • E、46,XX,-21,+t(14q21q)

    正确答案:A

  • 第10题:

    单选题
    7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
    A

    45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B

    45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C

    46,XX

    D

    46,XX,-14,+t(14q21q)

    E

    46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    患儿男,3岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14.+t(14q:21q),其母亲核型为45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为()
    A

    10%

    B

    25%

    C

    50%

    D

    75%

    E

    100%


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
    A

    45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B

    45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C

    46,XX,-14,+t(14q21q)

    D

    46,XX,-21,+t(14q21q)

    E

    46,XX


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为

    A、46,XX

    B、45,XX,-21,+t(14q21q)

    C、45,XX,-14,~21,+t(14q21q)

    D、46,XX,-14,+t(14q21q)

    E、46,XX,-21,+t(14q21q)


    参考答案:C

  • 第14题:

    请教:2011年临床执业医师考试(第四单元)模拟试卷2第2大题第18小题如何解答?

    【题目描述】

    第 93 题 3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为

    A.10%

    B.25%

    C.50%

    D.75%

    E.100%

     


    正确答案:A

  • 第15题:

    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-l4,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为

    A.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XY,-15,-21,+t (15q22q)

    C.46,XX

    D.46,XX,-14,+t(14q21q)

    E.46,XX,-21,4-t(14q21q)


    正确答案:A

  • 第16题:

    男,3岁。因智能低下、身材矮小入院,染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q)。追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为

    A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B.45,XX,-15,-21,+t(14q21q)

    C.46,XX,-15,+t(15q21q)

    D.46,XX,-14,+t(14q21q)

    E.46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案:A

  • 第17题:

    患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为

    A.46,XX
    B.45,XX,-21,+t(14q21q)
    C.45,XX,-14,~21,+t(14q21q)
    D.46,XX,-14,+t(14q21q)
    E.46,XX,-21,+t(14q21q)

    答案:C
    解析:
    D/G易位,D组中以14号染色体为主,即核型为46,XX(或XY),~14,+t(14q21q);这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有平衡易位染色体携带者,即有某一条染色体上有一段"搬"到另一段染色体上,因为本例患者考虑是14号染色体易位,考虑母亲也有14和21条染色体的搬家。所以选C。

  • 第18题:

    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。

    • A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
    • C、46,XX
    • D、46,XX,-14,+t(14q21q)
    • E、46,XX,-21,+t(14q2lq)

    正确答案:A

  • 第19题:

    D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()

    • A、46,XX
    • B、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • C、46,XY,-14,+t(14q21q)
    • D、46,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • E、45,XX,-14,+t(14q21q)

    正确答案:B

  • 第20题:

    7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()

    • A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
    • B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
    • C、46,XX
    • D、46,XX,-14,+t(14q21q)
    • E、46,XX,-21,+t(14q21q)

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为
    A

    45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B

    45,XX,-15,-21,+t(15q21q)

    C

    46,XX,-15,+t(15q21q)

    D

    46,XX,-14,+t(14q21q)

    E

    46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案: E
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()。
    A

    45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B

    45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C

    46,XX

    D

    46,XX,-14,+t(14q21q)

    E

    46,XX,-21,+t(14q2lq)


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为(  )。
    A

    45,XX,-14,-21,+t(14q21q)

    B

    45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

    C

    46,XX

    D

    46,XX,-14,+t(14q21q)

    E

    46,XX,-21,+t(14q21q)


    正确答案: B
    解析:
    患者为3D/G易位:D组中以14号染色体为主,其核型为46,XX(或XY),-14,+t(14q21q),少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者,核型为45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)。