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脊柱裂属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常

题目

脊柱裂属于

A．性染色体数目异常

B．性染色体结构异常

C．单基因遗传病

D．多基因遗传病

E．常染色体数目异常

相似考题

1.苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病

2.属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病

3.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

4.脊柱裂属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

更多“脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异 ”相关问题

  • 第1题：

    白化病属于

    A．常染色体显性遗传病

    B．常染色体隐性遗传病

    C．X连锁隐性遗传病

    D．多基因遗传病

    E．多基因病


    正确答案：B

  • 第2题：

    地中海贫血属于()。

    A.多基因遗传病

    B.单基因遗传病

    C.线粒体遗传病

    D.染色体疾病

    E.体细胞遗传病


    正确答案：B

  • 第3题：

    (共用备选答案)

    A．性染色体数目异常

    B．性染色体结构异常

    C．单基因遗传病

    D．多基因遗传病

    E．常染色体数目异常

    1．先天愚型属于

    2．脊柱裂属于


    正确答案：E,D
    1．[答案] E
    [解析] 先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
    2．[答案] D
    [解析] 两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第4题：

    先天愚型属于

    A．性染色体数目异常

    B．性染色体结构异常

    C．单基因遗传病

    D．多基因遗传病

    E．常染色体数目异常


    正确答案：E

  • 第5题：

    脊柱裂（ ）

    A.染色体病

    B.性连锁遗传病

    C.遗传性代谢缺陷病

    D.非染色体性先天畸形

    E.常染色体遗传病


    参考答案：D

  • 第6题：

    知识点：精神分裂症
    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是
    A.单基因遗传
    B.常染色体数目异常
    C.性染色体数目异常
    D.多基因遗传
    E.染色体缺失


    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是（）

    • A、单基因遗传
    • B、常染色体数目异常
    • C、性染色体数目异常
    • D、多基因遗传
    • E、隔代遗传

    正确答案:D

  • 第8题：

    2l三体综合征属于（）

    • A、单基因显性遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因隐性遗传病
    • D、染色体异常遗传病

    正确答案:D

  • 第9题：

    白化病属于（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、多基因病

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）
    A

    染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

    C

    单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

    E

    染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    脊柱裂属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第12题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： D
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第13题：

    导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。

    A.染色体病

    B.单基因遗传病

    C.多基因遗传病

    D.体细胞遗传病

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案：A

  • 第14题：

    属于极为罕见的遗传病的是（ ）。

    A．染色体病

    B．单基因遗传病

    C．多基因遗传病

    D．线粒体遗传病

    E．常染色体显性遗传病


    正确答案：D
    解析：遗传的物质基础

  • 第15题：

    哮喘与遗传的关系，目前认为是

    A．单基因遗传病

    B．多基因遗传病

    C．常染色体显性遗传病

    D．常染色体隐性遗传病


    正确答案：B

  • 第16题：

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是

    A．单基因遗传

    B．常染色体数目异常

    C．性染色体数目异常

    D．多基因遗传

    E．染色体缺失


    正确答案：D

  • 第17题：

    精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常

    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是

    A.单基因遗传

    B.常染色体数目异常

    C.性染色体数目异常

    D.多基因遗传

    E.染色体缺失


    正确答案：D

  • 第18题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第19题：

    常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）

    • A、单基因遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、染色体结构异常遗传病
    • D、染色体数目异常遗传病

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    21三体综合征属于（）
    A

    性染色体异常综合征

    B

    脆性X染色体综合征

    C

    常染色体异常综合征

    D

    单基因遗传病

    E

    多基因遗传病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    精神分裂症的遗传方式，目前认为可能性最大的是（）
    A

    单基因遗传

    B

    常染色体数目异常

    C

    性染色体数目异常

    D

    多基因遗传

    E

    隔代遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    脊柱裂属于（）
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    线粒体病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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