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普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?A.链霉素B.四环素C.头孢菌素D.磺胺E.红霉素

题目

普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用?

A.链霉素

B.四环素

C.头孢菌素

D.磺胺

E.红霉素


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  • 第1题:

    有抗菌作用的药物是

    A.普鲁卡因

    B.青霉素

    C.链霉素

    D.红霉素

    E.环丙沙星


    正确答案:BCDE

  • 第2题:

    抑制细胞壁黏肽合成的药物是

    A.链霉素
    B.四环素
    C.磺胺类
    D.头孢菌素类
    E.红霉素

    答案:D
    解析:

  • 第3题:

    【单选题】16.普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用:

    A.链霉素

    B.四环素

    C.头孢菌素

    D.磺胺


    E

  • 第4题:

    对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用,故难用作抗菌药物的是

    A.四环素

    B.链霉素

    C.卡那霉素

    D.嘌呤霉素


    正确答案:D
    解析:该题与2001N97基本相同。①四环素、链霉素和卡那霉素与原核生物核蛋白体小亚基结合,抑制蛋白合成的起动,还可造成误译,故可用作抗菌药物。②嘌岭霉素结构与酪氨酰-tRNA相似,可取代一些氨基酰-tRNA进入翻译中核蛋白体A位,当延长中的肽转入此异常A位时,容易脱落,终止肽链合成。但嘌呤霉素对原核、真核生物的蛋白质合成均有干扰作用,故难用作抗菌药物。

  • 第5题:

    对真核和原核生物翻译过程均有干扰作用,故难用做抗菌药物的是
    A.四环素 B.链霉素C.卡那霉素D.嘌呤霉素


    答案:D
    解析:
    本题【2001NO97】考过,类似题【2006NO113、114】。①四环素可抑制原核生物氨基酰-tRNA与核糖体小亚基结合,抑制细菌蛋白质生物合成。链霉素和卡那霉素都可与原核生物核蛋白体小亚基结合, 改变其构象,引起读码错误,使毒素类细菌蛋白失活。由于细菌核蛋白体为70S,由50S大亚基和30S小亚基构成,而人体核蛋白体为80S,由60S大亚基和40S小亚基构成,因此四环素、链霉素和卡那霉素对人体核蛋白体无影响,不干扰人体蛋白质合成的翻译过程,临床上可作为抗生素应用。②嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA相似,在翻译过程中取代一些酪氨酰-tRNA进入核蛋白体A位,但延长中的肽酰-嘌呤霉素容易从核蛋白体脱落,中断肽链合成。嘌呤霉素对原核和真核生物翻译过程均有干扰作用,因此不能用做抗菌药物。