解析:
本题【2001NO97】考过,类似题【2006NO113、114】。①四环素可抑制原核生物氨基酰-tRNA与核糖体小亚基结合,抑制细菌蛋白质生物合成。链霉素和卡那霉素都可与原核生物核蛋白体小亚基结合, 改变其构象,引起读码错误,使毒素类细菌蛋白失活。由于细菌核蛋白体为70S,由50S大亚基和30S小亚基构成,而人体核蛋白体为80S,由60S大亚基和40S小亚基构成,因此四环素、链霉素和卡那霉素对人体核蛋白体无影响,不干扰人体蛋白质合成的翻译过程,临床上可作为抗生素应用。②嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA相似,在翻译过程中取代一些酪氨酰-tRNA进入核蛋白体A位,但延长中的肽酰-嘌呤霉素容易从核蛋白体脱落,中断肽链合成。嘌呤霉素对原核和真核生物翻译过程均有干扰作用,因此不能用做抗菌药物。