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苯丙酮尿症的遗传方式为A．常染色体显性B．常染色体隐性C．X连锁显性D．X连锁隐性E．多基因

题目

苯丙酮尿症的遗传方式为

A．常染色体显性

B．常染色体隐性

C．X连锁显性

D．X连锁隐性

E．多基因

相似考题

1.苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传

2.肝豆状核变性A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

3.苯丙酮尿症A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

4.21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

参考答案和解析
正确答案：B
更多“苯丙酮尿症的遗传方式为A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X连锁显性D.X连锁隐性E.多基因 ”相关问题

  • 第1题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是( )

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、性连锁隐性遗传

    D、性连锁显性遗传

    E、多基因遗传


    参考答案：B

  • 第2题：

    血友病B为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：C

  • 第3题：

    肝豆状核变性属于()。

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.Y染色体隐性遗传


    正确答案：B

  • 第4题：

    血友病A

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：C
    血友病A是x连锁隐性遗传，其余各项均不是；

  • 第5题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：C
    血友病A、B均为x连锁隐性遗传疾病。

  • 第6题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：A

  • 第7题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.伴性不完全显性遗传


    正确答案：B

  • 第8题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）

    A.常染色体显性遗传
    B.多基因遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.常染色体隐性遗传

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案：A
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第10题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为（）

    • A、X连锁隐性遗传
    • B、X连锁显性遗传
    • C、多基因隐性遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第11题：

    原发性肾小管酸中毒最常见的遗传方式为

    A．常染色体隐性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．X连锁隐性遗传

    D．X连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：B
    B。肾小管酸中毒有原发性和继发性，原发者见于先天性肾小管功能缺陷，多为常染色体显性遗传，也有隐性遗传和特发病例。

  • 第12题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第13题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁隐性遗传

    D．X连锁显性遗传

    E．X连锁不完全显性遗传


    正确答案：B
    解析：苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛查，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第14题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第15题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第16题：

    该病的遗传方式主要为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁显性遗传

    D．X连锁隐性遗传

    E．线粒体遗传


    正确答案：D

  • 第17题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为( )

    A.多基因隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.常染色体显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.X连锁隐性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第19题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、多基因遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第20题：

    单选题
    苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    多基因遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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